揭示抵御病毒感染的新疗法
当流感病毒入侵机体后，机体便会产生干扰素来抵御病毒的感染。干扰素同样可以抑制肿瘤的生长
及自体免疫疾病效应，而且医生们常常使用人工干扰素来治疗如多发性硬化症的癌症病人，但是由
于病人排斥反应及耐药性特别明显，所以导致这种疗法并不奏效。
近日，来自宾夕法尼亚大学的科学家家开发了一种新疗法来增强干扰素抵御病毒的作用，研究者通
过以干扰素信号路径的特定分子为靶点，开发出了药物来增强个体自身的干扰素活性，增加免疫系
统抵御病毒的能力，相关研究成果刊登于国际杂志PNAS上。
研究者Fuchs说，我们的研究阐述了使用现有药物来再度激活个体干扰素的功能。干扰素可以通过
结合至细胞干扰素受体上来引发级联效应，激活免疫反应能力，但由于干扰素过多会对宿主有害，
所以这种级联效应必须被限制，使用一种单一的分子路径，干扰素就可以促使机体移去自身的受体
，这样就会使得免疫攻击得到控制。
在这项研究中，研究者通过对一系列蛋白质进行筛选，鉴别出了一种蛋白质酪氨酸磷酸酶1B
（PTP1B），研究者进行了一系列实验，发现阻塞蛋白质PTP1B可以降低干扰素受体的移除，可以增
强干扰素的信号路径。使用干扰丙肝病毒的人类细胞，研究者发现，添加PTP1B抑制剂会使得小剂
量的干扰素在抑制病毒再生上保持效力，而且在水泡型口炎病毒感染的人类细胞中，研究者也得到
了类似的结果。
PTP1B同样也是瘦素的受体，在过去10年间，研究者开发出了其抑制剂用来治疗肥胖及糖尿病。
由于干扰素可以抑制肿瘤生长以及帮助治疗多发性硬化症病人的治疗，该项研究结果显示，PTP1B
或许可以作为抗癌及抗自体免疫疾病新疗法的靶点。
下一步，研究者计划检测PTP1B抑制剂在猫免疫缺陷病毒模型中的作用，来检测是否模型的病毒抵
抗能力确实在抵御感染上有效，相关研究由NIH等机构提供资助。
