贵州黔南化妆品生产环境检测方案
化妆品厂洁净车间检测为了达到车间无尘的标准，在厂房设计和配备上，要求将一定空间范围内空气中的粉尘、等污染物排除，并将车间的温度、湿度、气流和静电等控制在一定范围内，也有了10万级、30万级等净化标准。
天津中达检测有限公司济南分公司是经CMA的第三方检测机构，为各位新老客户提供洁净室检测、室内空气检测服务，针对于洁净室检测，要求第三方洁净室检测机构有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消*车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等*技术服务。
天津中达检测有限公司济南分公司化妆品车间检测项目：
A.洁净区：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌数
B.非洁净区：照度、空气中细菌数
化妆品车间检测标准：
GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB/T 18204.1-2013《公共场所卫生检验方法 *1部分：物理因素》
贵州黔南化妆品生产环境检测方案
化妆品厂洁净车间的分区
一般化妆品厂洁净车间可大致分为三个区域：一般作业区、准清洁区、清洁作业区。
一般作业区（非清洁区）：一般的原料、成品、工具储存区域，包装成品转运区域等原料、成品风险较低的区域，如外包装室、原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间、成品仓库等。
准清洁区：要求次之，如原料处理、包材处理、包装、缓冲间（拆包间）、一般生产加工间、内包装间等成品处理但不直接的区域。
清洁作业区: 指卫生环境要求高，人员、环境要求较高，必须经过消毒和更衣才可以进入，如：原料、成品的处理区域，冷却间、待包装储存间、内包装间等。
天津中达检测有限公司济南分公司
化妆品洁净车间检测项目如下：
风量（换气次数）或风速
悬浮粒子数
浮游菌
沉降菌
照度
温度
相对湿度
静压差
紫外强度
空气中细菌菌落数
工作台表面细菌菌落数
工人手表面细菌菌落数
噪声
高效过滤器（PAO）检漏
臭氧浓度
自净时间
化妆品工厂建设洁净车间，可有效减少生产出的产品变质长霉，延长化妆品保质期，提高生产效益。
《化妆品生产企业卫生规范》
生产用水检测项目：大肠菌群、菌落数、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、砷、镉、六价铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH、氟化物、硝酸盐、氯化物、硫酸盐、溶解性固体、耗氧量、挥发酚类、溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐、硬度、、氰化物、三氯甲烷、四氯化碳、阴离子合成洗涤剂、α放射性、β放射性生产用水标准：GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
化妆品生产车间一般是 10 万级的洁净区，需定期做浮游菌和沉降菌的监测，以避免化妆品生产车间微生物基数过大，导致化妆品的污染。做好化妆品生产车间的消毒非常重要。因为受车间温度和湿度的影响，化妆品车间很容易滋生微生物，尤其是霉菌。这不仅对所生产的产品品质有很大的影响，也对企业的长期发展造成一定的影响。诺福作为全球*真正意义上的高效无残留消毒产品，致力于将“生态杀菌，环保消毒”的理念在全球总线大的市场进行推广。(tjzdjcjnfgs)
化妆品净化车间建造相关*标准：
《食品工业洁净用房建筑技术规范GB50687-2011》
《采暖通风与空气调节设计规范GBJ50019-2003》
《洁净厂房设计规范GB50073-2001》
《洁净室施工及验收规范JGJ71-90》
《通风与空调工程施工质量验收规范GB50243-2002》
《制冷设备安装工程施工及验收规范GB50210-2001》
《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001》等*相关规范进行施工。
