消毒产品的检测 含氯消毒备案检测一站式服务--持正检测
消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。
消毒产品的检测 含氯消毒备案检测一站式服务--持正检测消毒剂、抗（抑）菌制剂生产企业应对每个投料批次产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。
消毒剂检测评价指标：有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、铅汞砷测定、金属腐蚀试验、微生物污染指标测定、黄金色葡萄球菌灭杀试验、大肠杆菌灭杀试验、铜绿干担保均灭杀试验、白色念珠菌灭杀试验、黑曲霉菌灭杀试验、龟分枝杆菌灭杀试验、脊髓灰质炎病毒灭活试验、枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验、连续使用稳定性试验、模拟现场试验、现场试验、急性经口毒性试验、急性吸入毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验、致突变试验等。
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消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A
消毒技术规范（2002版） GB 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准附录A
消毒技术规范（2002版） GB 19104 过氧乙酸溶液
消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A GB 19106-2013 次氯酸钠
消毒产品的检测 含氯消毒备案检测一站式服务--持正检测微生物的检测：初始污染菌、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶出性抗（抑菌产品抑菌性能测试、溶血性链球菌、杀菌性能测试、稳定性测试、稳定性试验、无菌检验试验、细菌定量杀灭试验、细菌菌落数、细菌或真菌污染菌数、细菌菌落数与初始污染菌、抑菌性能试验、真菌定性、真菌菌落数、真菌杀灭试验、振荡烧瓶试验、中和剂鉴定试验。
卫生和计划生育委员会（卫生计生委）出台相应政策，要求一、二类消毒产品上市前需要自行或委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。即上市前需委托第三方检测评价机构进行卫生安全评价，出具*检测报告，政府备案，产品方可上市销售。就消毒产品备案等方面为您提供相关检测咨询服务，更多详情可以拨打咨询电话
消毒产品的检测 含氯消毒备案检测一站式服务--持正检测采用标准：
· WS 628—2018 消毒产品卫生安全评价技术要求
· GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求
· GB/T 26367-2020 胍类消毒剂卫生要求
· GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求
· GB/T 26369-2020 季铵盐类消毒剂卫生要求
· GB/T 26370-2020 含溴消毒剂卫生要求
· 《消毒技术规范》2002年版
· 《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》（试行）2005年版
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。
