山东省医疗器械所用水质质量的检测标准2023已更新
水样的消解：（一）目的：破坏有机物，溶解悬浮性固性，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。（二）要求：消解后的水样应清澈、透明、沉淀。
山东省医疗器械所用水质质量的检测标准2023已更新（三）采样时间和频率：工业废水：每年采样监测2－4次。生活污水：每年采样监测2次，春、夏季各1次。医院污水：每年采样监测4次，每季度1次。
5氨：取纯化水50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深（0.00003%）。
山东省医疗器械所用水质质量的检测标准2023已更新（一）调查研究和收集资料；1、收集、汇监测区域的水文、地质、气象等方面的有关资料和以往的监测资料。2．调查监测区域内城市发展、工业分布、资源开发和土地利用情况，尤其是地下工程规模应用等；了解化肥和农药的施用面积和施用量；查清污水灌溉、排污、纳污和地面水污染现状。
（6）潮汐河流：全年按丰、枯、平三期，每期采样2天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应当在当天涨潮、退潮时采样，并分别加以测定。涨潮水样应当在各断面涨平时采样，退潮时也应当在各断面退平时采样，若无条件，小潮期可不采样。
山东省医疗器械所用水质质量的检测标准2023已更新纯化水的生产与制备是制药工程中的重要环节，通常，纯化水系统的作业方式为24小时持续生产。由此，要求纯化水系统具有非常高的持续运行能力。
5、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。
山东省医疗器械所用水质质量的检测标准2023已更新4、 视情况可做2~3个梯度的稀释浓度进行过滤，并每种培养基做双份测试，当时在深圳药检所学时，做了三个梯度，每个梯度每种培养基做了两份，一个试样水就用掉了12张膜。
工业废水：（1）在车间或车间处理设备的废水排放口设置采样点，测一类污染物（汞、镉、砷、铅、六价铬、有机氯化合物、强致癌物质等）。
山东万众检测技术有限公司（简称：万众检测），是经山东省工商局批准成立，通过山东省质量技术局资质评审，依法成立的第三方环境检测机构，公司通过了计量科学研究、山东省计量科学研究、市计量测试计量，并取得了合格证书，同时通过了公安局化学品使用备案，可面向社会出具第三方CMA检测报告，检测报告在人民境内具有法律效力。(sdjnwzjcjsyxgsjcdsf888)业务范围包含全省16地市，可面向全省所有城市提供上门检测服务，同时面向提供样品检测服务。公司具有独立法人地位、质监局备案、政府认可的第三方实验室。
