海南手术室洁净室检测厂家--持正检测
洁净手术室如何达到净化空气的目的？控制感染—全面控制：必须全面控制，切断所有传播途径；对象——对人、物、空气均要采取有效的控制措施；时间——控制必须贯穿于整个手术过程；范围——要有一个完整的控制区域，单一的洁净手术室是难以保证洁净效果的（洁净手术部）。
海南手术室洁净室检测厂家--持正检测洁净手术室控制微粒污染的主要途径：1、阻止室外的污染侵入室内—进入室内的空气经过净化处理（净化空调系统），—保持室内的正压状态（风压＋手术室气密封状态）2、迅速有效地排除室内已发生的污染—（室内的气流组织）；3、控制污染源，减少污染发生量—进入室内的人与物的净化（物品消毒灭菌、人员更衣），—处理已发生污染的设备物品（污物通道、室内物品消毒）。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室洁净室检测厂家--持正检测压差检测步骤：(1)先关闭所有的门。(2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。(3)记录所有数据。
洁净手术室的相关定义：1.洁净手术部：由手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。2.洁净手术室：采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒量降到允许水平的手术室（也可称为手术间）。3.洁净辅助用房：对空气洁净度有要求的非手术室的用房。4.非洁净辅助用房：对空气洁净度无要求的非手术的用房。5.手术区：需要特别保护的包括手术台及其四边外推一定距离的区域。6.周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
海南手术室洁净室检测厂家--持正检测 四管理要求---工作环节：门各区域应当设有明显标识和屏障，各区域的门应当保持关闭状态，不可同时打开出、入门；操作应在气流的上风侧进行无菌技术操作，有对空气可能产生污染的操作应选择在回风口侧进行；环境洁净手术室温度应控制在22 ℃ ～25℃，相对湿度为40%～60%，噪声为40～50分贝；术中保持正压洁净区与相邻洁净区的静压差应符合标准；净化开启时间净化空调系统应当在手术前30分钟开启；净化的连续性净化空调系统应当连续运行，直至清洁、消毒工作完成。一～四间运转时间为清洁、消毒工作完成后20分钟，五～十间的运转时间为清洁、消毒工作完成后30分钟；自净时间：一间不大于15min；二-八间不大于25min；九-十间不大于30min；从早晨开机来看，提前40min也不算太多，如果过1h就长了。
医院手术室检测，医院洁净手术室及相关受控环境检测，具体的检测区域及项目标准要求有：检测区域：洁净手术部、静配中心、ICU病房、血液科、日间手术室、烧伤科、生殖中心等。
海南手术室洁净室检测厂家--持正检测通风测试的要求及方法：测点范围为送风口正投影区边界的0.12m范围内，测点高度距地面0.8m。检测点均匀分布在出风口纱网底部，检测各点的风速，记录数据，得到断面风速平均值，然后计算实际风量或通风频率。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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