海南手术室洁净室检测质量标准--持正检测
主要洁净辅助用房分级：等级：I级对应别：手术区5级周边区6级；用房名称：需要无菌操作的特殊实验室；等级：II级对应别：手术区6级周边区7级；用房名称：体外循环灌注准备室；等级：III级对应别：手术区7级周边区8级；用房名称：刷手室;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)；等级：IV级对应别：手术区8.5级周边区8.5级；用房名称：恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);洁净走廊。
海南手术室洁净室检测质量标准--持正检测洁净手术室等级：Ⅳ级洁净手术室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤49dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间30min；
海南手术室洁净室检测质量标准--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室洁净室检测质量标准--持正检测洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。洁净手术室是采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理，*终达到控制微粒污染，保证手术病人生命安全的目的。空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，*地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净微环境的有效手段。
根据 GB50333-2013《医院洁净手术部建设技术规范》I级2间，Ⅱ级1间，Ⅲ4级)和洁净走廊(包括换车间、无菌仓库、麻醉仓库、苏醒室、百级后室、前室、Ⅳ按清洁等级进行检测，检测项目为：1.通风次数;2.*小新风量;3.照度;4.噪音;5.温度;6.相对湿度;7.静压差;8.尘粒数;9.沉降菌;10.谐波畸变率;11.甲醛浓度;12.苯;13.TVOC。评估系统的温湿度控制效率，并出具检测报告。
海南手术室洁净室检测质量标准--持正检测 分散式系统。在每间手术室附近就近设空调机房, 通过独立的净化空调机组送风, 室内空气可以循环。这种方法运行费用较低, 系统的维护、管理简单易行, 适用于手术室改造, 门、急诊科室里新增的手术室,但由于机房分散布置, 占用面积较大, 不宜用于规模较大的手术部门, 而且难以保证区域内合理的压力分布。
沉降菌：工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
海南手术室洁净室检测质量标准--持正检测 集中式全空气系统。过去常采用中央空调系统, 根据各室的级别计算送风量, 各室不能单独进行调节。这种方式在提供温度、湿度、空气净化、去除臭味等方面都可以达到满意的效果; 由于机房和房间分开, 噪声可以较好地处理。所以适用于恒温、恒湿、无尘、无噪声等要求的手术室场合。其缺点是风道占用空间大。有的也是全新风系统, 国内常因为全热交换器投资较高、维护不易而不愿采用, 系统能耗较大。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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