海南手术室辅房环境检测标准检测中心--持正检测
洁净手术室等级：Ⅳ级： 手术区与周边区均为6cfu/30min??90 皿，空气洁净度级别为8.5；其中眼科手术室周边区洁净度级别比手术区可低2级。
海南手术室辅房环境检测标准检测中心--持正检测 静压差监测方法：(1)方法：仪器测定法。(2)仪器：液柱式微压计，*小刻度2Pa。(3)人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。A、关门：应把洁净区域内所有的门关闭，*有人守护。B、测定：从洁净层流手术室*里面洁净级别*的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。C、检查：如果静压太小，不易判断正负，可用线头之类放在门缝外观察。D、调节：如发现测出的压差未达到要求，可调节风口或阀门开关重测。(5)监测标准：I、II级>8pa;III、IV级>5pa;洁净区对非洁净区>10pa。(6)测定次数：根据需要随时检测并留有记录。
海南手术室辅房环境检测标准检测中心--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室辅房环境检测标准检测中心--持正检测浮游菌：*少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
压差检测步骤：(1)先关闭所有的门。(2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。(3)记录所有数据。
海南手术室辅房环境检测标准检测中心--持正检测层流洁净手术室细菌浓度和静压差的日常监测；层流手术室的设计和建造标准越来越高。因此，应每天对层流洁净手术室进行日常环境管理和检测，确保手术前后有效、正常运行。以下介绍了手术室的日常监测方法：技术参考《山东坂道医疗设备开发部》
其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降0.5h后在37℃下培养24h。标准：同回风口动态平板采样法标准。采样次数：按出台的洁净手术部医院管理控制规范执行。
海南手术室辅房环境检测标准检测中心--持正检测手术室检测采用空气洁净技术对微生：物污染采取程度不同的控制，达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求；并提供适宜的温、湿度，创造一个洁净舒适的手术空间环境。由于手术室要严格控制低细菌数及低麻醉气体浓度，所以层流净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标。洁净室检测单向流洁净室气流的特征是流线平行，以单一方向流动，并且在断截面上风速一致，有垂直单向洁净室，准垂直单向流，水平单向流洁净室等。压差调试空调系统中的卷绕式空气过滤器，当进、出口压差大一定值时，说明滤材已不能继续工作，应自动换新材，这时可利用压差控制器自动操作。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司*遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务的发展战略，旨在打造国内*的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，czjcting努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
