海南层流手术室环境细菌浓度检测厂家--持正检测
医院洁净手术部检测项目分为：温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、照度均匀度、换气次数、截面风速、风速不均匀度、空气洁净度级别、术间自净时间、新风量、末级过滤器检漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手术室严密性、I级洁净用房开门后门内0.6m处空气洁净度、谐波畸变率；
海南层流手术室环境细菌浓度检测厂家--持正检测洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，*小静压差应大于等于5Pa。换气次数和新风量除应符合以上的规定外，还应满足压差、补偿排风、空调负荷及特殊使用条件等要求。温、湿度不达标的不应过5天/年，连续2天不达标的不应过2次/年。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南层流手术室环境细菌浓度检测厂家--持正检测注意事项:采样时消毒手、动作轻，避免人员走动；无菌操作；采样皿开口向上；手术间处于封闭状态； 布点位置：二空气日常动态监测（回风口平皿采样法）：采样方法： 应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30°，Φ90mm 培养皿，暴露30分钟。 标准： 每皿菌落计数平均值应符合下表标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。
沉降菌：工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
海南层流手术室环境细菌浓度检测厂家--持正检测洁净手术室等级：无菌敷料室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；未拆封器械、无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室：室内压力正，*小换气次数10（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；
空气日常监测方法：要求洁净层流手术室日常实行动态监测，必测项目为平板采样法(落菌沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落数。(1)回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30分钟后，37OC培养24小时。标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。(2)动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落数。标准：I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。(3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降0.5h后在37℃下培养24h。标准：同回风口动态平板采样法标准。(4)采样次数：按出台的洁净层流手术室医院管理控制规范执行。
海南层流手术室环境细菌浓度检测厂家--持正检测手术室验收检测，净化手术室办理洁净验收监测，检测项目：空气洁净度、静压差、高效过滤器检漏、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、平均风速、噪声、照度；检测标准：GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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