海南无尘手术室检测项目及标准--持正检测
主要洁净辅助用房分级：等级：I级对应别：手术区5级周边区6级；用房名称：需要无菌操作的特殊实验室；等级：II级对应别：手术区6级周边区7级；用房名称：体外循环灌注准备室；等级：III级对应别：手术区7级周边区8级；用房名称：刷手室;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)；等级：IV级对应别：手术区8.5级周边区8.5级；用房名称：恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);洁净走廊。
海南无尘手术室检测项目及标准--持正检测 分散式系统。在每间手术室附近就近设空调机房, 通过独立的净化空调机组送风, 室内空气可以循环。这种方法运行费用较低, 系统的维护、管理简单易行, 适用于手术室改造, 门、急诊科室里新增的手术室,但由于机房分散布置, 占用面积较大, 不宜用于规模较大的手术部门, 而且难以保证区域内合理的压力分布。
海南无尘手术室检测项目及标准--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南无尘手术室检测项目及标准--持正检测洁净手术室检测指标：Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房指标：室内压力正，工作区平均风速0.20~0.25（m/s），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤51dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间10min；
手术室前室：室内压力正，*小换气次数8(次/h)，温度21~27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥200lx；
海南无尘手术室检测项目及标准--持正检测 空气日常监测方法：要求洁净层流手术室日常实行动态监测，必测项目为平板采样法(落菌沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落数。(1)回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30分钟后，37OC培养24小时。标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。(2)动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落数。标准：I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。(3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降0.5h后在37℃下培养24h。标准：同回风口动态平板采样法标准。(4)采样次数：按出台的洁净层流手术室医院管理控制规范执行。
关于层流手术室日常的空气监测方法：要求层流手术室日常实行动态监测，必测项目为平板采样法（落菌沉降法）或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落数。
海南无尘手术室检测项目及标准--持正检测检测注意事项：1. 手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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