海南医院手术室洁净室检测检测中心-持正检测

发布时间:2023-03-03

海南医院手术室洁净室检测检测中心--持正检测

洁净室检测验收第三方单位,检测项目:风速,风量、换气次数,静压差,悬浮粒子数,温度,相对湿度,噪声,照度,沉降菌,浮游菌,高效过滤器泄露测试,自净时间,臭氧浓度,生物安全柜,洁净工作台,无菌隔离器,称量罩,干热灭菌柜,隧道烘箱,冻干机,湿热灭菌柜,胶塞清洗机,冷库,常温库,阴凉库,培养箱,冰箱,服务于药厂GMP车间,医院手术室、层流病房、ICU、配液中心、供应室,化妆品车间,电子厂房,医疗器械,食品厂,医药包材净化车间等。

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海南医院手术室洁净室检测检测中心--持正检测洁净手术室如何达到净化空气的目的?控制感染—全面控制:必须全面控制,切断所有传播途径;对象——对人、物、空气均要采取有效的控制措施;时间——控制必须贯穿于整个手术过程;范围——要有一个完整的控制区域,单一的洁净手术室是难以保证洁净效果的(洁净手术部)。

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医疗洁净手术室检测检测指标: 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度(照明)、、细菌浓度。

医疗洁净手术部: 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。

医药工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。

电子工业洁净厂房: 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间

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海南医院手术室洁净室检测检测中心--持正检测 手术室内直接安装普通空调器和自挣器, 目前市场上的自净器品种很多, 包括过滤自净器、紫外线自净器、静电自净器等。尽管这些自净设备都具备一定的除菌效果, 但各有各的局限性, 而且, 空气洁净技术的作用决不是几台净化设备能取代的。机组内盘管表面及集水盘的污染源还是存在。

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照度测要求及方法:照度检测光输出趋于稳定,不开无影灯,自然游离轻条件。测量点接地0.8米,从壁0.5M,不过200均匀分布的节距。均匀的室内测量点,检测照明的每个点,和记录数据,并获得平均值。

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海南医院手术室洁净室检测检测中心--持正检测压差检测要求:(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行,一直检测到直通室外的房间。(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可,测管口面与气流流线平行。(4)所测量记录的数据应到 1.0Pa。

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回风口动态平板采样法:应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃,Φ90 培养皿,暴露30分钟后,37OC培养24小时。标准:每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿大值不应过平均值3倍。

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海南医院手术室洁净室检测检测中心--持正检测洁净区走廊:室内压力负,*小换气次数8(次/h),温度21~27℃,*小新风量2次/h,噪声≤55dB(A),*低照度≥150lx;

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  手术室检测验收标准:

         GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范;
         GB 51039综合医院建筑设计规范;
         GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准;
         GB 15982医院消毒卫生标准
       《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》

       《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)
         GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

         GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。

持正检测公司可提供如下个方面的检测能力:1、洁净室(区)及相关受控环境;2、生物安全实验室;3、实验动物环境及设施;4、医院受控环境(手术室、辅助用房、ICU病房等);5、电子信息系统机房环境;6、生产环境卫生指标;7、物料储存环境(仓库);8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性;9、洁净工作台(包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置);10、生物安全柜czjcting

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