海南层流手术室环境细菌浓度检测检测及评价--持正检测
手术室是医院对病人进行手术治疗的重要场所，手术质量的高低往往反映了一家医院的治疗水平。 对手术*的重要保障，就是要树立严格的无菌观念，重视手术中的无菌技术操作，防止手术感染。所以对手术中各个环节的无菌控制越来越受到各家医院的重视。因此洁净层流手术室的日常环境管理和检测要每天都要进行，保障其术前术后的有效正常运行。
海南层流手术室环境细菌浓度检测检测及评价--持正检测洁净室手术室检测恢复室：室内压力正，*小换气次数8（次/h），温度22~26℃，相对湿度25~60%，*小新风量2次/h，噪声≤48dB(A)，*低照度≥200lx；脱包间：外间脱包压力为负，内间暂存压力为正且*小换气次数8（次/h）；负压手术室室内压力应为“负”。
海南层流手术室环境细菌浓度检测检测及评价--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南层流手术室环境细菌浓度检测检测及评价--持正检测常见的正压控制方式有以下几种：( 1) 安装余压阀。余压阀的安装简单, 灵敏度高, 应用较为广泛, 但它存在着许多缺点: 如长期使用后关闭不严; 全闭时室内正压值仍然低于预定值, 就无法控制; 而且对于严格控制微生物污染的手术室而言, 无形中又增加了一条室外通道, 不宜提倡使用。( 2 ) 通过差压变送器检测室内压力, 然后调节新风、回风或排风量, 控制较为复杂。常常会引起系统的不稳定性, 在国内实际运行中控制效果不佳。
洁净室手术室检测恢复室：室内压力正，*小换气次数8（次/h），温度22~26℃，相对湿度25~60%，*小新风量2次/h，噪声≤48dB(A)，*低照度≥200lx；脱包间：外间脱包压力为负，内间暂存压力为正且*小换气次数8（次/h）；负压手术室室内压力应为“负”。
海南层流手术室环境细菌浓度检测检测及评价--持正检测动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落数。标准：I级<30cfu/m3 ；II级<150 cfu/m3；III级<450 cfu/m3；IV级<500 cfu/m3。
温度和湿度检测的要求和方法：室内温湿度应以距地面0.8m的高度为中心点，在测量室内温湿度后，同时测量室外温湿度。在回风口检测一个点，并记录恒温和湿度数据。
海南层流手术室环境细菌浓度检测检测及评价--持正检测检测注意事项：1. 手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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