医疗器械洁净压缩空气的验证中心--持正检测
5、悬浮粒子测试?粒子计数器开机预热5分钟再用软管将采样口与自净口连接自净，将（经酒精棉擦拭消毒）高压分离器连接压缩空气采样点，用气体吹一段时间，使其稳定，粒子计数器自净好后，将采样口连接高压分离器进行采样。调节流量，设定采样周期。按打印键，打印指示灯亮，表示检测周期结束后，可自动打印出测量结果。?
压缩空气含水量高的常见危害：在气动设备上冷凝水会将润滑油带走，造成设备效率降低甚至损坏。冷凝水还会加速管路中阀门的磨损，造成气动控制设备失灵或误操作；使管路和设备发生锈蚀，若在管路的低点发生积水冻结，管路还有爆裂危险。
医疗器械洁净压缩空气的验证中心--持正检测压缩空气检测范围：管道压缩空气检测、净化设备压缩空气检测，气瓶压缩空气检测，喷嘴压缩空气检测，滤芯压缩空气检测，雾化器压缩空气检测，储能压缩空气，过滤器压缩空气，医用压缩空气，干燥设备压缩空气，储气罐压缩空气，过滤器压缩空气等
2.含水量；压缩空气通过压缩空气检测仪经过水蒸气检测管，如有水蒸气存在显示层变色为红棕色，根据变色范围可以判定压缩空气中水含量的高低。
医疗器械洁净压缩空气的验证中心--持正检测 5、悬浮粒子测试?粒子计数器开机预热5分钟再用软管将采样口与自净口连接自净，将（经酒精棉擦拭消毒）高压分离器连接压缩空气采样点，用气体吹一段时间，使其稳定，粒子计数器自净好后，将采样口连接高压分离器进行采样。调节流量，设定采样周期。按打印键，打印指示灯亮，表示检测周期结束后，可自动打印出测量结果。?
第三方实验室地位。为国内净化厂房和设备提供第三方检测、调试和咨询服务。该公司目前是一家净化检测项目齐全的检测机构。公司拥有*的检测设备、配备*技术团队及丰富经验的质量管理*，力求为产品的安全符合性提供量身定制的解决方案。
压缩空气检测标准：
GB/T 30475.4-2017 压缩空气过滤器 试验方法 第4部分：水
GB/T 30475.3-2017 压缩空气过滤器 试验方法 第3部分：颗粒
GB/T 13277.4-2015 压缩空气 第4部分：固体颗粒测量方法
GB/T 13277.3-2015 压缩空气 第3部分：湿度测量方法
GB/T 30475.1-2013 压缩空气过滤器 试验方法 第1部分：悬浮油
GB/T 13277.2-2015 压缩空气 第2部分：悬浮油含量测量方法
GB/T 13277.1-2008 压缩空气 第1部分：污染物净化等级
GB/T 30475.2-2013 压缩空气过滤器 试验方法 第2部分：油蒸气
GB/T 30833-2014 气压传动 设备消耗的可压缩流体 压缩空气功率的表示及测量
GB/T 31975-2015 呼吸防护用压缩空气技术要求
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
GB 50029-2014 压缩空气站设计规范
ISO 8573-2:2018 压缩空气-污染物测量-第2部分：悬浮油含量
ISO 8573-3:1999 压缩空气-第3部分：湿度测量的试验方法
ISO 8573-4:2001 压缩空气 第4部分：固体颗粒含量的试验方法
JB/T 7664-2005 压缩空气净化 术语
