海南无尘手术室检测 洁净室检测标准及项目--持正检测
悬浮粒子：A、室内测试人员必须穿洁净服，不得过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。B、设备要在校准期内使用。C、检测前和检测后设备“清零”；D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
海南无尘手术室检测 洁净室检测标准及项目--持正检测 一次新风机组与风机盘管系统。这种系统广泛地应用于医院内级别较低的手术室, 由集中处理并提供满足正压和卫生要求的新风, 风机盘管处理室内热、湿负荷。该系统易于分别控制, 初投资和运行费用也低,其风道比全空气方式占用的空间小, 但风机盘管内置的空气过滤器性能低下, 无法达到除尘和除菌的要求。新风量常不足, 室内不良空气法排除; 风机盘管表面及集水盘就是一个污染源, 容易积聚灰尘, 滋生细菌,特别在夏季, 有污染室内空气的危险。又必须在室内进行清扫过滤器和盘管以及检修设备, 影响手术室的正常使用。 直接在手术室内设置普通空调器, 如窗式空调器和柜式空调器, 不仅新风无法保证, 卫生、噪声等方面也远远不能达到要求。室内空气污染的风险很大, 不能采用。
海南无尘手术室检测 洁净室检测标准及项目--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南无尘手术室检测 洁净室检测标准及项目--持正检测6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30分钟后，37OC培养24小时。标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿大值不应过平均值3倍。
海南无尘手术室检测 洁净室检测标准及项目--持正检测洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。洁净手术室是采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理，*终达到控制微粒污染，保证手术病人生命安全的目的。空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，*地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净微环境的有效手段。
正压控制 正压值通过送入一定量的新风来控制 , 在系统调试时常常可以达到。但是系统在运行中, 由于门的开启、过滤器积尘或室外风速的影响, 正压值经常变化。为使室内保持稳定的正压, 应采用简易、有效的控制方式。
海南无尘手术室检测 洁净室检测标准及项目--持正检测手术室净化、ICU装修洁净室检测：手术室的空调系统要求控制室内温度、湿度、尘埃、细菌、有害气体浓度以及气流分布,保证室内人员所需的新风量, 并维持室内外合理的气流流向。其中*为重要的是控制室内菌的浓度, 以防止在手术过程中对手术伤口感染,
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司*遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务的发展战略，旨在打造国内*的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，czjcting努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。
