@海南高效过滤器如何检漏公司--欢迎咨询 3)DOP法：源于美国，曾在国际通行。 实验尘源为0.3μm单分散相DOP(邻苯二甲酸二辛脂，一种塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的混浊水平。丈量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差异来断定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。 对DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定条件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴，雾状DOP进入风道。丈量过滤器前后气样的浊度，并由此判别过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。 DOP法曾经有50多年的历史，这种办法曾经是国际上丈量高效过滤器常用的办法。早期，人们以为过滤器对0.3μm的粉尘难过滤，因而规则运用0.3μm粉尘丈量高效过滤器。 DOP中含苯环，人们疑心它致癌，因而许多实验室改用性能相似但不含苯环的替代物，如DOS，但实验办法仍称为“DOP法”。 丈量高效过滤器的DOP法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP”是指喷管用紧缩空气在DOP液体中鼓气泡，飞溅产生雾态人工尘。 相关规范：美国**规范MIL-STD-282。
海南高效过滤器如何检漏公司--欢迎咨询我国在“洁净厂房设计规范GB50073-2001”及“高效空气过滤器GB13554-92”中关于已安装过滤器的泄漏测试，规定使用大气尘或其它气溶胶，采用粒子计数器测得泄漏浓度，对于高效过滤器，穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的2倍。
高效过滤器漏点原因分析：安装不当是由于安装人员责任心差造成的。房间气压调试不好，不符合设计参数。自效漏，次品厂。检查不严，过滤器质量差。运输不当，过滤材料与框架连接不紧密。
海南高效过滤器如何检漏公司--欢迎咨询制药GMP厂空调高效过滤系统检漏试验：1.高效过滤器安装完毕后，通知QC检测人员对安装好的高效过滤器进行检漏。检漏操作，应严格按《高效过滤器检漏规程》执行。2.在检漏测试中，检测的泄漏处可用环氧树脂硅胶堵漏和螺栓紧固。当采用堵漏或紧固方法后，再重新扫描检测，仍无法保证密封时，该过滤器须重新更换。
海南高效过滤器如何检漏公司--欢迎咨询 2)油雾法OilMist：原西德，原苏联，和采用过该办法。 尘源为油雾。“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差异来断定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。 油雾法在德国外乡曾经成为历史。仅有少量**单位仍然运用油雾法，由于原苏联帮搞过滤器时运用的是油雾法。 相关规范：我国有GB6165-85。
检漏扫描时，若采用3cm×3cm方形探管，扫描速度不得过5cm/s矩形探管的Z大面积扫描率不得过15cm2/s。在扫描过程中，若显示有等于或大于限值的泄漏时，则应将探管停留在泄漏处。高效空气过滤器的泄漏限值是指过上风向测试气溶胶浓度10-4的泄漏，或与业主协商确定。 02粒子计数器法检漏 采用粒子计数器法进行扫描检漏时，被测试的空气过滤器Z高穿透粒径的穿透率大于或等于0.00005%。不允许采用可能沉积在过滤器或管道上的挥发性油光尘的测试用气溶胶。 在进行粒子计数器检漏前，被测试过滤器应在额定风速的70%至130%之间运行，并确认其送风的均匀性。
海南高效过滤器如何检漏公司--欢迎咨询 二、检测方法：采用扫描法对高效过滤器的安装接头和主段进行检查，检测点距被测表面20～30mm,测量头以5～20mm/s的速度移动，对待检测的过滤器的全断面、密封头和安装框架进行扫描。
高效过滤器在安装前，不允许用手撕毁或打开包装袋或包装膜，应严格按照高效过滤器包装箱上标注的方向标准存放空气过滤器;在高效空气过滤器的搬运过程中，应轻拿、轻放，避免剧烈的振动和碰撞。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
