@海南洁净室高效过滤器检漏方法--欢迎咨询 验收基准:1.凡是连续性读值过 0.01﹪视为泄漏，每一片高效空气过滤器测试及修换后均不得有泄漏，边框也不得有泄漏。2.每一片高效空气过滤器的修补面积不得大于高效空气过滤器面积的3%。3.任何修补长度不得大于38㎜。
海南洁净室高效过滤器检漏方法--欢迎咨询高效过滤器检漏方法--DOP 粒子扫描正压检漏法；检测人员须注意规范中要求的采样时间、上游粒子浓度等参数在实际应用中的可操作性。在参与某一制药厂净化车间高效过滤器的检漏时，采用laskin DOP 粒子发生器产生大量稳定的符合要求的微粒子，以造成上游≥0.3μm 粒子浓度大于或等于1×105pc/L。在过滤器上游通过压缩空气（冷发生）将DOP 微粒均匀喷射在系统内，由于浓度一般大于1×105pc/L，出检测仪器测量范围，所以在检测仪器前串联粒子浓度稀释器，使被测浓度在检测仪器测量范围。
高效检漏的目的：高效过滤器本身的过滤效率一般由厂家检测，出厂时附有高效过滤器过滤效率报告和合格证。对于制药企业而言，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查高效过滤器与静压箱之间的密封性。检漏的目的是通过检查高效过滤器的密封性及其与安装框架的连接情况，及时发现高效过滤器本身及其安装的缺陷，并采取相应的补救措施，保证该区域的清洁度。
海南洁净室高效过滤器检漏方法--欢迎咨询 高效过滤器检漏方法，粒子计数器采样头就必须伸进与排风高效过滤器相连接的排风静压箱(或管道)内(这不同于对送风高效过滤器的扫描检漏，因为送风高效过滤器的检漏侧暴露于室内，而排风高效过滤器的检漏侧则深藏于静压箱或管道内)方可在排风高效过滤器的检漏侧按上述规定的方法进行扫描检漏。
海南洁净室高效过滤器检漏方法--欢迎咨询 （3）检漏标准：在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034规定C、D级高效过滤器现场检漏透过率0.3um，光度计扫描检漏法）为0.01。欧盟EN1822规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不过规定的局部值便为合格，H13级高效过滤器对应的局部透过率为0.25%，但要注意这里的透过率是以0.3um单分散相DOP测试得出的。
高效空气过滤器：无尘服；方法/步骤：1.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。
海南洁净室高效过滤器检漏方法--欢迎咨询 不同方法的标准对比；不同标准方法规定的扫描泄漏率基本都是≤0.01%，但实际上它们之间的完整性是存在明显差异的。只有用EN1822标准检测的过滤器才能够标识为H××或者U××，IEST-RPCC034标准有自己A、B、C……划分等级的指标。
二、检测方法：采用扫描法对高效过滤器的安装接头和主段进行检查，检测点距被测表面20～30mm,测量头以5～20mm/s的速度移动，对待检测的过滤器的全断面、密封头和安装框架进行扫描。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。(dsfzpz2211)经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。
