海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测
照度测要求及方法：照度检测光输出趋于稳定，不开无影灯，自然游离轻条件。测量点接地0.8米，从壁0.5M，不过200均匀分布的节距。均匀的室内测量点，检测照明的每个点，和记录数据，并获得平均值。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测静压差监测方法：PA（PA）（1） 方法：仪器测定。（2） 仪器：液柱微压力计，*小刻度为2PA。（3） 人员：一人握住测量软管并重新检查，一人操作仪器。A.关门：清洁区内的所有门都应关闭并有人看守。B测量：从手术室*里面洁净度*的房间开始，依次向外测量。应测量所有可连接的相邻房间，直到可与外部连接的房间。一人将伸入试验室内的胶管托住，使喷嘴高度为0.8m，喷嘴端面与地面垂直，避开气流方向和涡流区。C检查：如果静压力太小，无法判断正负，可将螺纹端放在门裂缝外观察。D调整：如果测得的压差不符合要求，调整出风口或阀门开关重新测试。（5） 监测标准：Ⅰ、Ⅱ类>8PA；3.IV级>5 Pa；洁净区至非洁净区>10 PA。（6） 测量次数：按要求随时进行测试，并做好记录。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测洁净手术室控制微粒污染的主要途径：1、阻止室外的污染侵入室内—进入室内的空气经过净化处理（净化空调系统），—保持室内的正压状态（风压＋手术室气密封状态）2、迅速有效地排除室内已发生的污染—（室内的气流组织）；3、控制污染源，减少污染发生量—进入室内的人与物的净化（物品消毒灭菌、人员更衣），—处理已发生污染的设备物品（污物通道、室内物品消毒）。
洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。洁净手术室是采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理，*终达到控制微粒污染，保证手术病人生命安全的目的。空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，*地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净微环境的有效手段。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。换气次数：根据洁净室风量除以法净室的容积求得
噪声：测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测照度测要求及方法：照度检测光输出趋于稳定，不开无影灯，自然游离轻条件。测量点接地0.8米，从壁0.5M，不过200均匀分布的节距。均匀的室内测量点，检测照明的每个点，和记录数据，并获得平均值。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测（山东）有限公司是经山东省市场管理局审查认可，取得计量合格证书czjcting（CMA）的的第三方检测机构。
