海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测公司--持正检测
层流手术室表面染菌密度监测方法：（1）采样时间：消毒后10分钟之内（各类洁净用房，作为静态实测数据）、各手术室手术结束后和各类洁净用房的上午10时。（2）采样地点：有代表性地点，每个房间每种表面不少于2点（如*、桌、灯等）。（3）采样及检测方法：按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）（4）标准：同回风口动态平板采样法标准。医护人员手采样：每次抽检人数不少于3人；
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测公司--持正检测洁净区走廊：室内压力负，*小换气次数8（次/h），温度21~27℃，*小新风量2次/h，噪声≤55dB(A)，*低照度≥150lx；
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测公司--持正检测 三静压差监测方法： 仪器测定法 标准： I、II级> 8pa；III、IV级> 5 pa；洁净区对非洁净区>10 pa； 相对湿度监测：相对湿度50%时，细菌浮游10min后即死亡；相对湿度更高或更低时，即使经过2h大部分细菌也还活着。在常温下，φ≥60%可发霉；φ≥80%则不论温度高低都要发霉。
洁净室检测验收第三方单位，检测项目：风速，风量、换气次数，静压差，悬浮粒子数，温度，相对湿度，噪声，照度，沉降菌，浮游菌，高效过滤器泄露测试，自净时间，臭氧浓度，生物安全柜，洁净工作台，无菌隔离器，称量罩，干热灭菌柜，隧道烘箱，冻干机，湿热灭菌柜，胶塞清洗机，冷库，常温库，阴凉库，培养箱，冰箱，服务于药厂GMP车间，医院手术室、层流病房、ICU、配液中心、供应室，化妆品车间，电子厂房，医疗器械，食品厂，医药包材净化车间等。
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测公司--持正检测静态压力差检测方法和要求：在洁净区所有门关闭的情况下，测量相邻两间带孔洁净室的静压差，记录从平面*里面的房间到室外或从空气洁净度*的房间到空气洁净度*低的房间的数据测量高度距地面0.8米，测量孔截面与气流方向平行。
洁净手术室检测指标：Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房指标：室内压力正，工作区平均风速0.20~0.25（m/s），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤51dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间10min；
海南千级手术室洁净室等级检测 洁净室检测公司--持正检测采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，采样数可根据面积开2次根求得。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针，不断提高公司的管理水平和检验水平，不断改善实验条件，不断完善质量体系，保证质量体系持续有效运行，奋力创造达到良好实验室水平。以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象，把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。czjcting
