海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测单位--持正检测
静压差监测方法：(1)方法：仪器测定法。(2)仪器：液柱式微压计，*小刻度2Pa。(3)人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。A、关门：应把洁净区域内所有的门关闭，*有人守护。B、测定：从洁净层流手术室*里面洁净级别*的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。C、检查：如果静压太小，不易判断正负，可用线头之类放在门缝外观察。D、调节：如发现测出的压差未达到要求，可调节风口或阀门开关重测。(5)监测标准：I、II级>8pa;III、IV级>5pa;洁净区对非洁净区>10pa。(6)测定次数：根据需要随时检测并留有记录。
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测单位--持正检测静态压力差检测方法和要求：在洁净区所有门关闭的情况下，测量相邻两间带孔洁净室的静压差，记录从平面*里面的房间到室外或从空气洁净度*的房间到空气洁净度*低的房间的数据测量高度距地面0.8米，测量孔截面与气流方向平行。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测单位--持正检测 手术室空气的洁净程度直接影响患者的创口愈合和健康，也是引起医院感染和交叉感染的重要因素。目前对于手术室空气的监测分为动态和静态的，对于这两种监测方法的区别，笔者将和大家共同来学一下。
检测项目：洁净手术部用房主要技术指标即检测指标：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、换气次数、温度、相对湿度、新风量、噪声、照度。洁净室生产应用范围：生物制药、医疗器具、食品、饮用水及饮料灌装、精密电子、光电、生物实验室、无菌室、医院洁净手术部等。洁净工作台、生物安全柜、洁净棚、洁净车等。
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测单位--持正检测医院洁净手术室应按*有关标准检测下列项目：静压差、送风量、新风风量、温度、相对湿度、照度、噪音、空气粉尘浓度、空气细菌浓度，并在I类手术室测量断面的平均风速。
在手术室的送、排风口设置机械式定风量装置, 不管系统阻力如何变化, 送、排风量是恒定的, 保证正压的恒定。排风与自动门连锁, 并设有延时装置, 避免了因门开闭而使排风机频繁停开。综观以上这些作法, 较为复杂, 维持室内正压和洁净度不很理想。考虑单独用一个系统控制正压, 维持整个手术部的正常压力分布和气流流向较为合适。
海南千级、万级手术室洁净室等级检测 洁净室检测单位--持正检测层流手术室静压差监测方法：pa（帕）（1）方法：仪器测定法。（2）仪器：液柱式微压计，小刻度2Pa。（3）人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。A、关门：应把洁净区域内所有的门关闭，有人守护。B、测定：从层流手术室里面洁净级别高的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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