海南手术室环境检测 洁净室检测第三方检测中心--持正检测
洁净手术室等级：Ⅳ级洁净手术室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤49dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间30min；
海南手术室环境检测 洁净室检测第三方检测中心--持正检测 静压差监测方法：(1)方法：仪器测定法。(2)仪器：液柱式微压计，*小刻度2Pa。(3)人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。A、关门：应把洁净区域内所有的门关闭，*有人守护。B、测定：从洁净层流手术室*里面洁净级别*的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。C、检查：如果静压太小，不易判断正负，可用线头之类放在门缝外观察。D、调节：如发现测出的压差未达到要求，可调节风口或阀门开关重测。(5)监测标准：I、II级>8pa;III、IV级>5pa;洁净区对非洁净区>10pa。(6)测定次数：根据需要随时检测并留有记录。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室环境检测 洁净室检测第三方检测中心--持正检测正压控制 正压值通过送入一定量的新风来控制 , 在系统调试时常常可以达到。但是系统在运行中, 由于门的开启、过滤器积尘或室外风速的影响, 正压值经常变化。为使室内保持稳定的正压, 应采用简易、有效的控制方式。
集中式全空气系统。过去常采用中央空调系统, 根据各室的级别计算送风量, 各室不能单独进行调节。这种方式在提供温度、湿度、空气净化、去除臭味等方面都可以达到满意的效果; 由于机房和房间分开, 噪声可以较好地处理。所以适用于恒温、恒湿、无尘、无噪声等要求的手术室场合。其缺点是风道占用空间大。有的也是全新风系统, 国内常因为全热交换器投资较高、维护不易而不愿采用, 系统能耗较大。
海南手术室环境检测 洁净室检测第三方检测中心--持正检测表面污染密度监测方法：（1） 采样时间：消毒后10分钟内（各洁净室，作为静态测量数据），各手术室操作后，各洁净室上午10点。（2） 取样位置：具有代表性的位置，每个房间表面不少于2个点（如手术台、手术台、灯具等）。（3） 采样和检测方法：按《医院消毒卫生标准》（gb15982-1955）；（4） 标准：同回风口动态平板取样法标准。医务人员手部取样：每次取样不少于3人。
洁净手术室检测指标：Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房指标：室内压力正，工作区平均风速0.20~0.25（m/s），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤51dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间10min；
海南手术室环境检测 洁净室检测第三方检测中心--持正检测洁净手术室护士站：室内压力正，*小换气次数10（次/h），温度21~27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤55dB(A)，*低照度≥150lx；
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针，不断提高公司的管理水平和检验水平，不断改善实验条件，不断完善质量体系，保证质量体系持续有效运行，奋力创造达到良好实验室水平。以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象，把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。czjcting
