@医用生物安全柜检测检测要求2023已更新--山东万众检测生物柜检测的注意事项:1、平行摆放柜内物品;2.操作宜缓慢;3、柜内移动物品时应尽量避免交叉污染;4、避免震动;5、柜内尽量不要使用明火。
选购生物安全柜*重要的性能指标是什么？*重要的性能指标是其安全性。当实验室级别为一级时一般无须使用生物安全柜，或使用Ⅰ级生物安全柜。实验室级别为二级时，当可能产生微生物气溶胶或出现溅出的操作时，可使用Ⅰ级生物安全柜；当处理感染性材料时，应使用部分或全部排风的Ⅱ级生物安全柜；若涉及处理化学致癌剂、放射性物质和挥发性溶媒，则只能使用Ⅱ-B级全排风(B2型)生物安全柜。实验室级别为三级时，应使用Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜；所有涉及感染材料的操作，应使用全排风型Ⅱ-B级(B2型)或Ⅲ级生物安全柜。实验室级别为四级时，应使用Ⅲ级全排风生物安全柜。当人员穿着正压防护服时，可使用Ⅱ-B级生物安全柜。
生物安全柜由于其使用频率高、运行时间长，根据相关要求，每年需对其性能进行检测。
医用生物安全柜检测检测要求2023已更新--山东万众检测生物安全柜检测标准：1、柜体防泄漏；柜体防泄漏测试有2种方法，即压力衰减法和肥皂泡法。压力衰减法测试：将生物安全柜的前窗和排风口封闭，柜体内加压到500Pa，保持30min后，测试柜内气压，防泄漏性能良好的生物安全柜内压不低于450Pa。肥皂泡法测试：将生物安全柜的前窗和排风口封闭，沿生物安全柜压力通风系统的所有焊缝、套接处和封口处的外表面喷或涂刷肥皂溶液，同时柜内加压到500Pa，观察否有气泡产生，如果发生大的泄漏，可通过轻微的气流感觉和声音发现。压力衰减法使用压力计或压力传感器系统测试，可以定量的检测柜体的密闭性，是测试柜体防泄漏Z准确、要求Zgao的一种测试方法。肥皂泡法测试效果不如压力衰减法可靠。2、GX过滤器完整性；GX过滤器主要起到过滤细菌、气溶胶和灰尘颗粒的作用，净化吹入生物安全柜工作区和排放出的气体。GX过滤器的完整性是生物安全柜检测的Z重要的指标。GX过滤器的检测需要气溶胶发生器和光度计2个设备。气溶胶发生器用以产生气溶胶颗粒，光度计用以测试GX过滤器的过滤效率。(1)可扫描检测的过滤器；运行生物安全柜，去掉过滤器的散流装置和保护盖，安放气溶胶发生器，将气溶胶(其光散射强度至少应等于10μg/LDOP产生的光散射强度)导入生物安全柜，产生均匀分布的GX过滤器上游气流。光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不过25mm，以小于50mm/s的扫描速率移动，使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘，扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围，沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细扫测。所有检测点的漏过率不过0.01%。(2)不可扫描检测的过滤器；对于经管道排气的生物安全柜，在下游气流的管道上钻一个直径大约10mm的孔，将带有硬管光度计探针插入孔中进行检测。检测点的漏过率不大于0.005%。
生物安全柜照明灯和风机持续运行4h后，测量生物安全柜前窗操作口面ZX外80mm处环境温度，然后测量生物安全柜工作区ZX处测柜内温度，工作区ZX温度应不高于柜外环境温度8℃。1、电机与风机；用风量计测量生物安全柜在正常运行时风机的气流流量，用压力计测量静态正压和负压;限制生物安全柜的负压气流，使初始负压读数增加初始正压读数的50%或更大，用风量计测量生物安全柜的气流流量;计算Z终的风机风量相对初始风量的变化。风机的电机应保证当生物安全柜在正常运行而不调整风机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降应不过10%。2、负压，Ⅲ级生物安全柜正常运行时工作区应有不低于120Pa的负压。
生物安全柜检测的依据：YY0569-2011II级生物安全柜、JJF1815-2020II级生物安全柜校准规范、JG/T292-2010洁净工作台、GB/T16292-2010医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法、GB50243-2002通风与空调工程施工质量验收规范、GB50591-2010洁净室施工及验收规范等。
如何正确的使用生物安全柜:1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。2、打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止1分钟，使柜内气流稳定后再进行操作。
医用生物安全柜检测检测要求2023已更新--山东万众检测生物安全柜现场检测时间：在以下时间需对使用中的安全柜做现场检查。（1）安装之后和使用之前；（2）移动之后（包括在实验室内移动）；（3）定期检查，*少一年1次或2次；（4）更换高效过滤器之后；（5）用高浓度的病原体实验完毕，这些实验材料被大量散落时；（6）中途变更实验时；（7）实验中断后又长时间不使用时；（8）其他有必要的时候。
生物安全柜检测的项目包括：外观、结构、噪声、照度、振动、下降气流流速、流入气流流速、洁净度、气流模式、温升、悬浮粒子、高效过滤器完整性等。进行测量的参数范围：风速：（0~30）m/s；风量：（250~3000）m3/h；照度：（0~1000）lx；洁净度：（0.3~10）μm；噪声：（30~130）dB。其中，外观、结构、噪声、照度、振动、下降气流流速、流入气流流速、洁净度为常规检测参数，涉及到生物安全柜的基本运行性能。气流模式、温升、紫外灯、高效过滤器完整性为辅助检测参数，涉及到生物安全柜的运行状态和耗材使用寿命情况。
医用生物安全柜检测检测要求2023已更新--山东万众检测如何正确的使用生物安全柜:1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。2、打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止1分钟，使柜内气流稳定后再进行操作。
山东万众检测技术有限公司（简称：万众检测），是经山东省工商局批准成立，通过山东省质量技术局资质评审，依法成立的第三方环境检测机构，公司通过了计量科学研究、山东省计量科学研究、市计量测试计量，并取得了合格证书，同时通过了公安局化学品使用备案，可面向社会出具第三方CMA检测报告，检测报告在人民境内具有法律效力。(sdjnwzjcjsyxgsjcdsf888)公司坚持“科学、公正、准确、高效”的质量方针,秉承“*检测，万众，快速，一心服务”的服务宗旨，以科技创新求发展；以质量保证求生存；以诚信待客求合作，坚持独立检测，独立判断，向社会各界提供公正技术服务的原则，建设一家让政府放心，让客户满意的独立的公正性的第三方检测机构；严格按照质量体系的要求开展检测工作，不断致力于提高检测人员素质和检测工作水平，不断完善自身机制，持续改进质量体系的有效性，实现公司的全面发展。
