海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方质量检测--持正检测
根据 GB50333-2013《医院洁净手术部建设技术规范》I级2间，Ⅱ级1间，Ⅲ4级)和洁净走廊(包括换车间、无菌仓库、麻醉仓库、苏醒室、百级后室、前室、Ⅳ按清洁等级进行检测，检测项目为：1.通风次数;2.*小新风量;3.照度;4.噪音;5.温度;6.相对湿度;7.静压差;8.尘粒数;9.沉降菌;10.谐波畸变率;11.甲醛浓度;12.苯;13.TVOC。评估系统的温湿度控制效率，并出具检测报告。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方质量检测--持正检测洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。洁净手术室是采取一定的空气洁净措施，达到一定细菌浓度和空气洁净度级别的手术室。洁净手术部应用空气洁净技术，通过建立科学的人、物流程及严格的分区管理，*终达到控制微粒污染，保证手术病人生命安全的目的。空气洁净技术是通过科学设计的多级空气过滤系统，*地清除空气中的悬浮微粒及微生物，创造洁净微环境的有效手段。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方质量检测--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方质量检测--持正检测新鲜空气的要求和检测方法：新风量的检测应在室外无风或微风的条件下进行测量新风出口各点风速，取平均风速换算成新风量。
噪声：测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方质量检测--持正检测常见的正压控制方式有以下几种：( 1) 安装余压阀。余压阀的安装简单, 灵敏度高, 应用较为广泛, 但它存在着许多缺点: 如长期使用后关闭不严; 全闭时室内正压值仍然低于预定值, 就无法控制; 而且对于严格控制微生物污染的手术室而言, 无形中又增加了一条室外通道, 不宜提倡使用。( 2 ) 通过差压变送器检测室内压力, 然后调节新风、回风或排风量, 控制较为复杂。常常会引起系统的不稳定性, 在国内实际运行中控制效果不佳。
洁净手术室等级：Ⅳ级： 手术区与周边区均为6cfu/30min??90 皿，空气洁净度级别为8.5；其中眼科手术室周边区洁净度级别比手术区可低2级。
海南医疗洁净手术室检测 洁净室检测第三方质量检测--持正检测综上所述：一般层流洁净手术室对环境要求较高，因此需要对层流洁净手术室的细菌浓度、静压差等指标进行日常监测，以确保正常运行，层流洁净手术室安全有效运行。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司（以下简称持正检测）坐落于美丽的泉城——济南，公司成立于2017年，是在济南市章丘区工商局注册的，具有独立法人资格的检验检测机构，公司注册资金300万元。经营范围：医疗器械、实验室设备、空气净化设备、洁净室、洁净区的检验、测试及技术咨询服务。czjcting
