海南手术室环境检测 洁净室检测检测及评价--持正检测
集中式全空气系统。过去常采用中央空调系统, 根据各室的级别计算送风量, 各室不能单独进行调节。这种方式在提供温度、湿度、空气净化、去除臭味等方面都可以达到满意的效果; 由于机房和房间分开, 噪声可以较好地处理。所以适用于恒温、恒湿、无尘、无噪声等要求的手术室场合。其缺点是风道占用空间大。有的也是全新风系统, 国内常因为全热交换器投资较高、维护不易而不愿采用, 系统能耗较大。
海南手术室环境检测 洁净室检测检测及评价--持正检测浮游菌：*少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
海南手术室环境检测 洁净室检测检测及评价--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室环境检测 洁净室检测检测及评价--持正检测医院洁净手术部检测项目分为：温度、相对湿度、静压差、噪声、照度、照度均匀度、换气次数、截面风速、风速不均匀度、空气洁净度级别、术间自净时间、新风量、末级过滤器检漏、甲醛、沉降菌、浮游菌、手术室严密性、I级洁净用房开门后门内0.6m处空气洁净度、谐波畸变率；检测依据：GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》、GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
在手术室吊顶上单独设一个小型的排风系统, 通过室内和走道间的压差信号控制排风机的启停。当压差过设定值时, 排风机开, 否则停。这种作法控制灵敏, 但也存在着明显的缺陷, 即在手术过程中有人员进出时, 由于“ 开门效应” , 房间和走道间的压差在瞬间会降为零, 此时排风机与门联锁, 应当关, 但由于叶轮的惯性效应, 排风机不会停转, 还具有一定的抽力, 有可能造成房间负压。此外, 排风机频繁启停, 也易出现故障。
海南手术室环境检测 洁净室检测检测及评价--持正检测洁净室手术室检测恢复室：室内压力正，*小换气次数8（次/h），温度22~26℃，相对湿度25~60%，*小新风量2次/h，噪声≤48dB(A)，*低照度≥200lx；脱包间：外间脱包压力为负，内间暂存压力为正且*小换气次数8（次/h）；负压手术室室内压力应为“负”。
综上所述：一般层流洁净手术室对环境要求较高，因此需要对层流洁净手术室的细菌浓度、静压差等指标进行日常监测，以确保正常运行，层流洁净手术室安全有效运行。
海南手术室环境检测 洁净室检测检测及评价--持正检测悬浮粒子：A、室内测试人员必须穿洁净服，不得过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。B、设备要在校准期内使用。C、检测前和检测后设备“清零”；D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测(山东)有限公司本着技术*、质量、客户至上的原则为广大用户提供满意的服务。公司致力于检验检测行业，做到“科学、公正、准确、高效、合理、满意”czjcting
