@海南如何快速实现高效过滤器检漏检测方法--持正检测 高效过滤器质量标准：1.高效过滤器质量对于保证空气洁净度具有直接关系，在更换时，须采用符合规定的质量标准空气过滤器。其质量要求见附表一《***制药厂高效过滤器质量标准》。2.高效过滤器的质量要求，涉及到基本要求、材料要求、结构要求、性能要求四大类，本质量标准部份引用《高效过滤器*标准 GB13554-92》文件。
海南如何快速实现高效过滤器检漏检测方法--持正检测说明：对于 HVAC 系统中的 HEPA, 为使气溶胶到达 HEPA 时 时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距 HEPA 至少 10 倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、净台上的 HEPA ，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。
（1）高效过滤器效率与检漏：高效过滤器过滤效率是指的滤器本身的效率，随执行的标准及测试方法不同而异。
海南如何快速实现高效过滤器检漏检测方法--持正检测 易穿透粒径法（MPPS），采用粒子计数器作为检测仪器，使用的气溶胶同时，此法是欧盟EN1822标准所规定，与粒子计数法的区别是，以过滤器易穿透的粒径作为测试用粒径；
海南如何快速实现高效过滤器检漏检测方法--持正检测 对制药企业来讲，高效过滤器检漏主要是现场检漏，通过DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶，因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。
对于制药企业HEPA的检漏测试，在实际测试中，若有泄漏，光度计数值会明显升高，易于判断，高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01%并不影响实际泄漏的检测。
海南如何快速实现高效过滤器检漏检测方法--持正检测 一、检测要求：①一般采用粒子计数器法进行检漏，被检高效过滤器必须已检测过风量，并在设计风速的80％～120％之间运行。②对于被检高效过滤器上风侧的微粒浓度符合如下要求。·对受控粒径≥0.5μm的浓度，必须大于等于3.5×104pc/L；·对受控粒径≥0.1μm的浓度，必须大于等于3.5×106～3.5×107pc/L。
高效过滤器更换频率：1.随着空气净化系统运行时间的累积，高效过滤器容尘量不断增加，风量减小，阻力加大，须进行更换。在下列任何一种情况下，应更换高效过滤器；2.气流速度降到低限度。即使更换初、中效空气过滤器后，气流速度仍不能增大。3.高效过滤器的阻力达到初阻力的1.5～2倍。4.高效过滤器出现无法修补的渗漏。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)
