海南手术室常用环境监测 洁净室检测新规定--持正检测
一次新风机组与风机盘管系统。这种系统广泛地应用于医院内级别较低的手术室, 由集中处理并提供满足正压和卫生要求的新风, 风机盘管处理室内热、湿负荷。该系统易于分别控制, 初投资和运行费用也低,其风道比全空气方式占用的空间小, 但风机盘管内置的空气过滤器性能低下, 无法达到除尘和除菌的要求。新风量常不足, 室内不良空气法排除; 风机盘管表面及集水盘就是一个污染源, 容易积聚灰尘, 滋生细菌,特别在夏季, 有污染室内空气的危险。又必须在室内进行清扫过滤器和盘管以及检修设备, 影响手术室的正常使用。 直接在手术室内设置普通空调器, 如窗式空调器和柜式空调器, 不仅新风无法保证, 卫生、噪声等方面也远远不能达到要求。室内空气污染的风险很大, 不能采用。
海南手术室常用环境监测 洁净室检测新规定--持正检测 表面染菌密度监测方法：(1)采样时间：消毒后10分钟之内(各类洁净用房，作为静态实测数据)、洁净层流手术室手术结束后和各类洁净用房的上午10时。(2)采样地点：有代表性地点，每个房间每种表面不少于2点(如手术台、桌、灯等)。(3)采样及检测方法：按照《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)(4)标准：同回风口动态平板采样法标准。
海南手术室常用环境监测 洁净室检测新规定--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室常用环境监测 洁净室检测新规定--持正检测洁净手术室工程竣工后建设单位应组织医疗部门、使用洁净室的相应科室、设计和施工单位依照工程设计文件和《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50233-2002)、《通风与空调工程施工验收规范》(GB50243-2002)和《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90)等有关施工质量验收规范对洁净室进行严格的质量验收，并应委托有资质的第三方检测单位对洁净室内洁净度对照设计文件和有关标准规范进行检测。
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
海南手术室常用环境监测 洁净室检测新规定--持正检测洁净手术室等级：Ⅲ级洁净手术室：室内压力正，*小换气次数18（次/h），温度21~25℃，相对湿度30~60%，*小新风量15~20m3/h?m2，噪声≤49dB(A)，*低照度≥350lx，*少术间自净时间20min；
关于层流手术室日常的空气监测方法：要求层流手术室日常实行动态监测，必测项目为平板采样法（落菌沉降法）或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落数。
海南手术室常用环境监测 洁净室检测新规定--持正检测相对湿度监测：夏季：连续2天不过60%，不过2次。冬季：连续两天不低于30%。其发生次数不得过两次。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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