海南医院手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测
洁净手术室如何达到净化空气的目的？控制感染—全面控制：必须全面控制，切断所有传播途径；对象——对人、物、空气均要采取有效的控制措施；时间——控制必须贯穿于整个手术过程；范围——要有一个完整的控制区域，单一的洁净手术室是难以保证洁净效果的（洁净手术部）。
海南医院手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测 静压差监测方法：(1)方法：仪器测定法。(2)仪器：液柱式微压计，*小刻度2Pa。(3)人员：一人持测定胶管并复核，一人操作仪器。A、关门：应把洁净区域内所有的门关闭，*有人守护。B、测定：从洁净层流手术室*里面洁净级别*的房间依次向外测定，凡是可相通的相邻两室都要测定，一直测到可与室外相通的房间。应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管，使管口处于0.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区。C、检查：如果静压太小，不易判断正负，可用线头之类放在门缝外观察。D、调节：如发现测出的压差未达到要求，可调节风口或阀门开关重测。(5)监测标准：I、II级>8pa;III、IV级>5pa;洁净区对非洁净区>10pa。(6)测定次数：根据需要随时检测并留有记录。
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医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南医院手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测其他洁净室应在同*上午10点和下午4点测量一次，3个应放置在每个返回空气出口的90个培养皿的中间，沉降0.5小时后，在37℃孵育24h。标准：同回风口动态平板取样法标准。 采样次数：根据医院颁布的《洁净手术部管理控制规范》。
手术室空气的洁净程度直接影响患者的创口愈合和健康，也是引起医院感染和交叉感染的重要因素。目前对于手术室空气的监测分为动态和静态的，对于这两种监测方法的区别，笔者将和大家共同来学一下。
海南医院手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测 一静态（空态）时空气沉降采样： 采样前先记录每室的温湿度、静压差、自净时间及培养皿暴露时间，并填写检验单注明净化级别、培养皿布点位置、暴露时间。 采样方法：用直径9cm的培养皿，在空气中暴露30min。 送风口集中布置（1-4间） 手术区和周边区分别检测； 送风口分散布置（5-10间） 全室统一布点方法检测。采样高度：采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上，在手术区检测时应无手术台。采样时间: 对全室表面进行常规消毒之后；净化开启达到自净时间后。采样位置：按规定布点，非集中送风的手术间（五-十间）避开送风口正下方；摆放顺序：从里向外；收取顺序：从外向里。
洁净区对与其相通的非洁净区应保持正压，*小静压差应大于等于5Pa。换气次数和新风量除应符合以上的规定外，还应满足压差、补偿排风、空调负荷及特殊使用条件等要求。温、湿度不达标的不应过5天/年，连续2天不达标的不应过2次/年。
海南医院手术室检测 洁净室检测第三方检测机构--持正检测层流洁净手术室细菌浓度和静压差的日常监测；层流手术室的设计和建造标准越来越高。因此，应每天对层流洁净手术室进行日常环境管理和检测，确保手术前后有效、正常运行。以下介绍了手术室的日常监测方法：技术参考《山东坂道医疗设备开发部》
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜czjcting
