海南手术室环境检测 洁净室检测质检报告--持正检测
提高手术*率。与一般建筑物的空调要求相比, 系统应该具有以下特点: ( 1 ) 空气的净化和除菌; ( 2) 控制各区域的气流和风速; ( 3)保证不同区域之间合理的气流流向和压力分布: ( 4 ) 保证医疗上必要的温度及湿度; ( 5 ) 排出废气和有害气体, 保证室内空气新鲜。
海南手术室环境检测 洁净室检测质检报告--持正检测主要洁净辅助用房分级：等级：I级对应别：手术区5级周边区6级；用房名称：需要无菌操作的特殊实验室；等级：II级对应别：手术区6级周边区7级；用房名称：体外循环灌注准备室；等级：III级对应别：手术区7级周边区8级；用房名称：刷手室;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)；等级：IV级对应别：手术区8.5级周边区8.5级；用房名称：恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);洁净走廊。
海南手术室环境检测 洁净室检测质检报告--持正检测
医疗洁净手术室检测检测指标： 风量或风速、室内静压差、空气洁净度等级、换气次数、室内浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、平均速度、速度不均匀度、噪声、气流流型、自净时间、污染泄露、照度（照明）、、细菌浓度。
医疗洁净手术部： 风速、换气次数、静压差、洁净度级别、温湿度、噪声、照度、空气中细菌浓度。
医药工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、已安装过滤器泄漏、浮游菌、沉降菌。
电子工业洁净厂房： 空气洁净度等级、静压差、风速或风量、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间
海南手术室环境检测 洁净室检测质检报告--持正检测回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30分钟后，37OC培养24小时。标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿大值不应过平均值3倍。
洁净手术室等级：无菌敷料室：室内压力正，*小换气次数12（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；未拆封器械、无菌药品、一次性物品和精密仪器存放室：室内压力正，*小换气次数10（次/h），温度≤27℃，相对湿度≤60%，*小新风量2次/h，噪声≤60dB(A)，*低照度≥150lx；
海南手术室环境检测 洁净室检测质检报告--持正检测送风方式一般百级洁净手术室采用层流( 包括局部层流) , 风量很大。百级以下级别大多为乱流顶送, 新建的医院也有采用国外生产的顶棚送风装置。有的是置换流装置, 但由于没有注意到送风温差的问题, 使用效果不甚理想。
空气日常监测方法：要求洁净层流手术室日常实行动态监测，必测项目为平板采样法(落菌沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落数。(1)回风口动态平板采样法：应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃，Φ90 培养皿，暴露30分钟后，37OC培养24小时。标准：每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿*值不应过平均值3倍。(2)动态采样器法：浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等，选择不少于3个程序，测定细菌菌落数。标准：I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。(3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿，沉降0.5h后在37℃下培养24h。标准：同回风口动态平板采样法标准。(4)采样次数：按出台的洁净层流手术室医院管理控制规范执行。
海南手术室环境检测 洁净室检测质检报告--持正检测照度：测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，过30平方米的房间测点距离墙面1米。
手术室检测验收标准：
GB 50333医院洁净手术部建筑技术规范；
GB 51039综合医院建筑设计规范；
GB 50325民用建筑工程室内环境污染控制标准；
GB 15982医院消毒卫生标准
《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》
《医院消毒卫生标准》（GB15982-1955）
GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》。
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