海南制药厂高效空气过滤器检漏检测电话-持正检测

发布时间:2023-03-22

@海南制药厂高效空气过滤器检漏检测电话--持正检测    四、荧光法:荧光法的测试尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。测试方法是首先在过滤器海绵前后采样,然后用水溶解采样滤纸上的荧光素钠,再测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度,亮度反应粉尘的重量,由此计算出过滤器的过滤效率。

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海南制药厂高效空气过滤器检漏检测电话--持正检测扫描检漏:卸下HEPA的散流板,对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm),扫描速度不过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行,线条间应重叠。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。

      检验方法:观察或白绸布擦拭检查。

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海南制药厂高效空气过滤器检漏检测电话--持正检测一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、净台上的HEPA,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。气溶胶光度计初始化、设定*、0%参比标准值按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定bao警值。将UPSTREAM采样管与上游采样口相连,测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度,使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL。

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海南制药厂高效空气过滤器检漏检测电话--持正检测 高效过滤器漏点原因分析:安装不当是由于安装人员责任心差造成的。房间气压调试不好,不符合设计参数。自效漏,次品厂。检查不严,过滤器质量差。运输不当,过滤材料与框架连接不紧密。

3)DOP法:源于美国,曾在国际通行。 实验尘源为0.3μm单分散相DOP(邻苯二甲酸二辛脂,一种塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的混浊水平。丈量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差异来断定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。 对DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定条件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴,雾状DOP进入风道。丈量过滤器前后气样的浊度,并由此判别过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。 DOP法曾经有50多年的历史,这种办法曾经是国际上丈量高效过滤器常用的办法。早期,人们以为过滤器对0.3μm的粉尘难过滤,因而规则运用0.3μm粉尘丈量高效过滤器。 DOP中含苯环,人们疑心它致癌,因而许多实验室改用性能相似但不含苯环的替代物,如DOS,但实验办法仍称为“DOP法”。 丈量高效过滤器的DOP法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP”是指喷管用紧缩空气在DOP液体中鼓气泡,飞溅产生雾态人工尘。 相关规范:美国**规范MIL-STD-282。

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海南制药厂高效空气过滤器检漏检测电话--持正检测 (2)气溶胶光度计与粒子计数器:检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的数量分布,常以“粒/L”单位表示,而光度计检测的是粒子的质量浓度,以“mg/L”表示。*多数量分布的粒子与*大浓度分布的粒子并不处于同一粒径,因为粒径与重量成三次方的关系,大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。

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2、激光粒子计数器,其工作原理与光散射粒子计数器基本相同,但由于使用了比光散射粒子计数器强100倍的He-Ne激光源,粒子大小的探测范围为0.1M。

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