药典/生物安全柜安全性能的检测第三方检测公司2023已更新-山东万众检测

发布时间:2023-03-24

@药典/生物安全柜安全性能的检测第三方检测公司2023已更新--山东万众检测生物安全柜现场检测时间:在以下时间需对使用中的安全柜做现场检查。(1)安装之后和使用之前;(2)移动之后(包括在实验室内移动);(3)定期检查,*少一年1次或2次;(4)更换高效过滤器之后;(5)用高浓度的病原体实验完毕,这些实验材料被大量散落时;(6)中途变更实验时;(7)实验中断后又长时间不使用时;(8)其他有必要的时候。

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生物安全柜的优点:生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交叉污染。生物安全柜同时也能保护工作环境。事实上,生物安全柜更侧重于保护操作人员和环境,防止操作的病原微生物扩散造成人员伤害和环境污染。

生物安全柜检测标准:1、柜体防泄漏;柜体防泄漏测试有2种方法,即压力衰减法和肥皂泡法。压力衰减法测试:将生物安全柜的前窗和排风口封闭,柜体内加压到500Pa,保持30min后,测试柜内气压,防泄漏性能良好的生物安全柜内压不低于450Pa。肥皂泡法测试:将生物安全柜的前窗和排风口封闭,沿生物安全柜压力通风系统的所有焊缝、套接处和封口处的外表面喷或涂刷肥皂溶液,同时柜内加压到500Pa,观察否有气泡产生,如果发生大的泄漏,可通过轻微的气流感觉和声音发现。压力衰减法使用压力计或压力传感器系统测试,可以定量的检测柜体的密闭性,是测试柜体防泄漏Z准确、要求Zgao的一种测试方法。肥皂泡法测试效果不如压力衰减法可靠。2、GX过滤器完整性;GX过滤器主要起到过滤细菌、气溶胶和灰尘颗粒的作用,净化吹入生物安全柜工作区和排放出的气体。GX过滤器的完整性是生物安全柜检测的Z重要的指标。GX过滤器的检测需要气溶胶发生器和光度计2个设备。气溶胶发生器用以产生气溶胶颗粒,光度计用以测试GX过滤器的过滤效率。(1)可扫描检测的过滤器;运行生物安全柜,去掉过滤器的散流装置和保护盖,安放气溶胶发生器,将气溶胶(其光散射强度至少应等于10μg/LDOP产生的光散射强度)导入生物安全柜,产生均匀分布的GX过滤器上游气流。光度计探头在过滤器下游距过滤器表面不过25mm,以小于50mm/s的扫描速率移动,使探头扫测过滤器的整个下游一侧和每个组合过滤片的边缘,扫测路线应略微重叠。围绕整个过滤器外围,沿组合过滤片和框架的连接处以及围绕过滤器和其他部件之间的密封处仔细扫测。所有检测点的漏过率不过0.01%。(2)不可扫描检测的过滤器;对于经管道排气的生物安全柜,在下游气流的管道上钻一个直径大约10mm的孔,将带有硬管光度计探针插入孔中进行检测。检测点的漏过率不大于0.005%。

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药典/生物安全柜安全性能的检测第三方检测公司2023已更新--山东万众检测生物安全柜是用于实验室的主要隔离设备,可以防止有害悬浮微粒的扩散,对实验者、实验物和环境提供保护,安全应用于对高危险微生物、有毒物质和放射寡核苷酸的操作。生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。

选购生物安全柜*重要的性能指标是什么?*重要的性能指标是其安全性。当实验室级别为一级时一般无须使用生物安全柜,或使用Ⅰ级生物安全柜。实验室级别为二级时,当可能产生微生物气溶胶或出现溅出的操作时,可使用Ⅰ级生物安全柜;当处理感染性材料时,应使用部分或全部排风的Ⅱ级生物安全柜;若涉及处理化学致癌剂、放射性物质和挥发性溶媒,则只能使用Ⅱ-B级全排风(B2型)生物安全柜。实验室级别为三级时,应使用Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜;所有涉及感染材料的操作,应使用全排风型Ⅱ-B级(B2型)或Ⅲ级生物安全柜。实验室级别为四级时,应使用Ⅲ级全排风生物安全柜。当人员穿着正压防护服时,可使用Ⅱ-B级生物安全柜。

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按照《Ⅱ级生物安全柜》(YY0569-2015)、《生物安全柜》(JG170-2005)和《消毒技术规范》(2002年版)要求,Ⅱ级生物安全柜检测指标包括高效过滤器检漏、洁净度、下降气流流速、工作窗口进口平均风速、温升、气体流向、照度、噪声、振幅、紫外线灯强度。安装后、移动后、检修后、更换过滤器后还必须加测柜检漏和人员安全性、受度样本安全性和交叉感染。Ⅲ级生物安全柜还须检测静压差。

生物安全柜检测相关标准:YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》、JG170-2005《生物安全柜》、◆安装检验:安装竣工或位置移动后,投入使用前。◆周期检验:一年至少一次的常规安全风险受控检测。◆维护检验:进行维护/维修后,如更换高效过滤器、风机、控制电路、传感器、变更排风统的设计。◆首次安装(IQOQ):根据安装要求、实验室的使用要求和国标YY0569-2011,为您实验室的生物安全柜定制测试方案,对仪器信息、安装环境到运行功能进行逐一确认,从而确认生物安全柜的性能满足使用的特殊要求。◆期间核查:根据行业标准,对流入气流速度、下降气流速度、滤膜完整性等关键参数进行检测。按照CMA体系要求对检测设备的溯源性进行有效控制,使量值能溯源到*基准,确保检测结果的准确可靠。

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药典/生物安全柜安全性能的检测第三方检测公司2023已更新--山东万众检测生物安全柜使用指南:1、一定给每个操作人员分发操作手册和安全指南,以明确告诉工作人员,在出现溅洒、破碎、使用方法不当的情况下,要注意那些事项才保证安全。2、生物安全柜只有在工作正常时才能使用。3、生物安全柜前脸的玻璃观察窗不得在使用时打开。4、生物安全柜内放置的仪器和材料必须保持在*低数量。5、柜内不得使用本生灯。6、柜内的所有工作要在工作面的中部或后部进行,并能从观察面板中看到。7、操作手后方的活动要达到*少。8、操作手不应将手臂来回伸进伸出柜子,以免干扰气流。9、前送风格栅不得被便签、滴管等其他材料堵住,以免干扰气流使材料受到污染,让工作人员暴露在危险的状态下。10、在每次工作完成后及*结束时,使用合适的消毒剂清洁生物安全柜的表面。11、生物安全柜的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。

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生物安全二级(BSL-2):适合于对人和环境有中度潜在危险的病源。与BSL-1的区别在于:①实验人员均应接受过病源处理方面的特殊培训,并由有资格的工作者指导。②进行实验时限制进入实验室。③对于污染的锐器应特别注意。④某些可能产生传染性气溶胶或飞溅物的过程应在生物安全柜中或其他物力抑制设备中进行,可选用Ⅰ、Ⅱ级生物安全柜。

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药典/生物安全柜安全性能的检测第三方检测公司2023已更新--山东万众检测生物安全柜使用指南:1、一定给每个操作人员分发操作手册和安全指南,以明确告诉工作人员,在出现溅洒、破碎、使用方法不当的情况下,要注意那些事项才保证安全。2、生物安全柜只有在工作正常时才能使用。3、生物安全柜前脸的玻璃观察窗不得在使用时打开。4、生物安全柜内放置的仪器和材料必须保持在*低数量。5、柜内不得使用本生灯。6、柜内的所有工作要在工作面的中部或后部进行,并能从观察面板中看到。7、操作手后方的活动要达到*少。8、操作手不应将手臂来回伸进伸出柜子,以免干扰气流。9、前送风格栅不得被便签、滴管等其他材料堵住,以免干扰气流使材料受到污染,让工作人员暴露在危险的状态下。10、在每次工作完成后及*结束时,使用合适的消毒剂清洁生物安全柜的表面。11、生物安全柜的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。

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山东万众检测技术有限公司(简称:万众检测),是经山东省工商局批准成立,通过山东省质量技术局资质评审,依法成立的第三方环境检测机构,公司通过了计量科学研究、山东省计量科学研究、市计量测试计量,并取得了合格证书,同时通过了公安局化学品使用备案,可面向社会出具第三方CMA检测报告,检测报告在人民境内具有法律效力。(sdjnwzjcjsyxgsjcdsf888)公司坚持“科学、公正、准确、高效”的质量方针,秉承“*检测,万众,快速,一心服务”的服务宗旨,以科技创新求发展;以质量保证求生存;以诚信待客求合作,坚持独立检测,独立判断,向社会各界提供公正技术服务的原则,建设一家让政府放心,让客户满意的独立的公正性的第三方检测机构;严格按照质量体系的要求开展检测工作,不断致力于提高检测人员素质和检测工作水平,不断完善自身机制,持续改进质量体系的有效性,实现公司的全面发展。

 

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