消毒产品可靠性检测 酚类消毒备案检测检验检测中心-持正检测

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消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验、消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验、消毒剂对其它表面消毒模拟现场鉴定试验、灭菌与消毒器械消毒功效鉴定试验：臭氧消毒柜。

消毒产品可靠性检测 酚类消毒备案检测检验检测中心--持正检测消毒产品在销售前必须委托第三方检测机构对检测服务进行评估，这重要来自于对消毒产品清洁卫生产品质量的测试，也是*卫生所企业的要求。消毒产品包括消毒剂、消毒器械、抗葡萄剂、抑葡萄剂、杀菌灯、消毒柜和灭菌器。

消毒产品第三方检测项目：1、有效成分含量的测定：有效成分系指具有杀菌作用的成分。所有化学消毒剂均应进行本项检测。所测含量在产品有效期内，不得低于企业标准的下限值。复方化学消毒剂，一般是指中药成分在内的。测其杀菌主要成分的含量。植物或者其提取物配制的消毒产品，则不需要做此试验。

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消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A

消毒技术规范（2002版） GB 26366-2010 二氧化氯消毒剂卫生标准附录A

消毒技术规范（2002版） GB 19104 过氧乙酸溶液dsfzpz2211

消毒技术规范（2002版） GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求附录A GB 19106-2013 次氯酸钠

消毒产品可靠性检测 酚类消毒备案检测检验检测中心--持正检测检验方法标准：消毒产品检验及评价的标准，共涵盖理化检验方法、毒理学检验方法、金属腐蚀性实验、生物指示物评价方法、化学指示物评价方法以及清洗、消毒和灭菌效果检验方法6类。

消毒产品检测项目：纺织品类、塑料制品类、金属制品类、陶瓷制品类、口罩等防护用品类、油漆涂料类、空气消毒机、消毒剂及其他具有抗病毒功能的产品。

消毒产品可靠性检测 酚类消毒备案检测检验检测中心--持正检测采用标准：

· WS 628—2018 消毒产品卫生安全评价技术要求

· GB/T 36758-2018 含氯消毒剂卫生要求

· GB/T 26367-2020 胍类消毒剂卫生要求

· GB/T 26368-2020 含碘消毒剂卫生要求

· GB/T 26369-2020 季铵盐类消毒剂卫生要求

· GB/T 26370-2020 含溴消毒剂卫生要求

· 《消毒技术规范》2002年版

· 《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》（试行）2005年版

持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统

产品报价,货期快,采用ST503F-100A 在工农业生产用电动机械设备中，经常存在电动机长期“大马拉小车”和变载运行中的长期空载，造成了电能的有功和无功的严重损耗。持应用电子型电动机保护器淘汰JR0—16热继电器势在必行。早在1994年11月22 日，*经贸委就发出第6号令《公布淘汰落后生产能力、工艺和产品的目录》中要求立即淘汰JR0—16系列热继电器。1996年*“八部委”联合发出机械科（1996）768号文件《关于公布机械工业第十六批淘汰落后机电产品的通知》淘汰了（1954年）以来一直大批生产使用的JR0—16系列热继电器。

ST503F-100A智能型电动机控制器-项目案例：项目名称：接入设备：项目共计采用了90+台马达综合保护器项目概述：本项目采用的是分体式电动机保护器，该保护器的功能齐全，用头2路DI输入，3路DO输出。该保护器有欠载、过载、缺项、堵转、接地、欠压、过压、欠功率、起动时、外部故障、相序、过电流等保护功能。该项目保护器的面板与主体之间的连接线位3M长连接线，zhsbl839能适用于各种柜子。

项目名称：接入设备：此次为大项目提供了近300台马达保护器项目概述：本项目采用的是分体式电动机保护器，该保护器的功能齐全，用头2路DI输入，3路DO输出。该保护器有欠载、过载、缺项、堵转、接地、欠压、过压、欠功率、起动时、外部故障、相序、过电流等保护功能。该项目保护器的面板与主体之间的连接线位3M长连接线，能适用于各种柜子。