山东万众检测技术有限公司是一家*第三方检测，洁净室检测包括食品厂、药厂、生物安全实验室、手术室等洁净场所，检测项目包括沉降菌、浮游菌、空气洁净度、过滤器检漏、照度、温湿度、自净时间、风量、换气次数、压差等项目。
河南省安阳市高效药厂车间建设系统制药车间检测
一、万级药厂净化车间的检测
1. 测定之前，净化空调系统连续运行至少24小时。
2. 测定在静态下进行测试人员穿戴好洁净服装。
3. 测试仪器为激光尘埃粒子计数仪，型号Y09-A。
4. 测定点高度距地面1～1.2m。
5. 测定点数的确定，根据*有关标准，少采样点数为，NL=A0.5,其中A为无尘室面积(㎡),根据计算少采样点为NL=38。
6. 每个测定点每次采样时间为1分钟，每个点测试3次，取平均值。平均含尘浓度符合洁净度万级标准为合格。
二、药厂净化车间的检测
1. 测定前净化空调系统应连续运行至少24小时。
2. 对恒温恒湿要求，根据温湿度波动范围的要求，测定宜连续进行8～48小时，每次测定间隔时间不大于30分钟。
3. 测试点距地面1～1.5m ，交错布置，距外墙表面应大于0.5米。
4. 测点数，根据有关规范，面积≤50㎡，测点数为5个，每增加20～50㎡，增加3～5个点。
5. 测试仪器为温湿度仪或棒状酒精温度计。
6. 90%以上的测点达到的偏差值在设计参数内，则检验为合格。
三、药厂净化车间室内噪声的检测
河南省安阳市高效药厂车间建设系统
1. 测噪声仪器为数字式声级计，一般只测A声级。
2. 测量位置距地面1.5米高。
3. 各点≤65dB(A)为合格。
四、药厂净化车间室内照度的检测
1.检测用照度仪(TES1330A) 测定。
2.测点平面离地面0.8～1.0m，按2m间距布置，测点距离墙面应不小于1.0m。
3.90%以上的测点值在设计值内，则检验净化车间为合格。
河南省安阳市高效药厂车间建设系统不同的药厂因为生产医药产品的种类不同，对净化级别的要求也有所差别，医药厂房的净化效果主要由空调净化系统来实现，建筑装饰起非常重要的辅助作用。这一切都是为了产品的合格，同时避免生产过程中的污染、混淆、差错等风险，同时便于清洁和管理，确保医药净化车间持续稳定地生产出复合预订要求和主材的药品。
