天津药品洁净区洁净度检测中心--天津中达检测山东公分司
洁净手术室的重要性：洁净手术部已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势，医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态，医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。
洁净室的检测首先应明确洁净室或洁净区域的占用状态，按照《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）规定，洁净室检测状态分为空态、静态和动态三种。a、空态检测。设施已建成，所有动力接通并运行，但在无生产设备、材料和生产人员在场的情况下所进行的测试称为空态测试。b、静态测试。设施已建成，生产设备已经安装好，并以用户和供应商同意的方式进行，但没有生产人员在场的情况下所进行的测试称为静态测试。c、动态测试。设施以规定的方式运行，有规定数目的人员在场，并以双方同意的方式进行工作的情况下进行的测试称为动态检测。
药品洁净区洁净度检测 洁净室检测项目，沉降菌： 工作区测点位置离地面约0.8-1.2m。 将准备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖暴露规定时间，然后盖上培养皿，将培养皿置于恒温培养箱中培养不少于48小时。 每批培养基都应有对照实验，检查培养基是否被污染。 噪音： 如果测量高度离地面1.2米左右，洁净室面积小于15平方米，只能在房间中心测量1个点； 如果面积过 15 平方米，还应在对角测量 4 个点，距离侧壁 1 米，测量点朝向角落。 照明：测点平面距地面约0.8米，测点间距为2米。 30平方米以内的房间测点距离侧壁0.5米，30平方米以上房间的测点距离墙1米。
◆设备性能测定与调整:1、熟悉空调系统相关技术文件、图纸，室内、外空气计算参数，风量负荷、温湿度控制精度要求等过程；2、调试人员会同设计、施工和建设单位深入现场，查清空调系统安装质量不合格的地方，查清施工与设计不符的地方，记录在不足明细表中，按时修改完；3、备好调试所需的仪器、仪表和需要的工具和有关记录事宜；4、在各分项目调试完毕之后进行空调系统综合性能测定，测定系统联动运行的综合指标是否满足设计要求，如达不到应在测定中作进一步调整；5、对洁净室进行洁净度、温度、湿度及静压值进行测试，如达不到要求，则需进一步调整。
洁净手术室如何达到净化空气的目的？控制感染—全面控制：必须全面控制，切断所有传播途径；对象——对人、物、空气均要采取有效的控制措施；时间——控制必须贯穿于整个手术过程；范围——要有一个完整的控制区域，单一的洁净手术室是难以保证洁净效果的（洁净手术部）。
噪声检测：测噪声仪器为带倍频程分析仪的声级计。一般只测Ａ声级的数值，需要时测倍频程声压级。测点距地面高1.1m。洁净室面积在15m2以下者，可只测室中心1点；面积在15m2以上，除测室中心1点外，应再测对角4点（如上图所示），距侧墙各1m，测点朝向各角；测点高度距地面1.1m。标准：按规范要求：乱流≤60dB（A）；平行流≤65d（A）。
天津中达检测有限公司山东分公司主要经营检测服务、标准化服务、环境与生态监测检测服务、计量服务、认可校准服务、检验检疫服务。zdjndzgs我们有的产品和精干的销售及技术团队，公司承接检测、检验、计量、校准、服务。
