海南净化车间洁净室检测方法--天津中达检测山东公分司
洁净室综合性能检测项目：风速、自净时间、风量(换气次数)、高效过器检漏、温度和相对湿度、空气中细菌菌落数、悬浮粒子数、工作台表面细菌菌落数、浮游菌、工人手表面细菌菌落数、沉降菌、静压差、照度、噪声、气流流型。
测定洁净度级别的方法：在检测洁净室的洁净度级别时，应测定洁净室内1点或数点的悬浮粒子浓度（即取样点的粒子浓度）。因此必须满足下列要求：1）确认洁净室的状态与给定的相符；2）确定给定粒径，洁净室取样点的数量和位置；3）确定每一取样点的取样数量；4）确定对每一种给定粒径在每1取样点上，每1次取样的取样量和取样时间；5）取样之后应对每一种给定粒径的粒子进行相应统计；6）将取样数据填入按各种给定粒径统计的粒子统计记录表内（适于采用无计算机软件的粒子计数器的场合下）；7）整理取得的数据；8）对结果进行分析；9）整理方案确定级别应符合上表要求。
净化车间洁净室检测 调试报告：(1)调试结束后应立即整理数据，数据计算应准确可靠，一般情况下至少一人计算，一人校对。(2)对原始测定资料进行分析，对有问题的还可进行调整，并反复多次。(3)如对调整以后的工况感到理想和满意，可再次进行一次全方位测定作为新工况状态下的参数。(4)全部完成调整及测定后，各小组写出调试报告，调试报告应包括以下内容：①调试目的；②调试日期及具体步骤；③原始测定数据及数据分析；④调整方式及经过；⑤调整结果；⑥存在的问题等；(5)在各组完成的调试报告的基础上，由负责人完成整个项目的调试报告，并存档备案。
洁净手术室的重要性：洁净手术部已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势，医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态，医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。
洁净室（区）按用途分类分为两大类：工业洁净室和生物洁净室。生物洁净室按控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）为工作对象又可分为：一般生物洁净室和生物学安全洁净室。
洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、净工作台、无尘车间、无菌车间等。
天津中达检测有限公司山东分公司主要服务项目：十万级无尘车间;净化车间;洁净车间;洁净厂房;无菌车间;GMP车间;净化工程;实验室通风系统工程;医疗实验室;检测实验室;医院实验室;厂房实验室;实验室气路工程;zdjndzgs实验室给水排水工程;PCR实验室;干细胞实验室;组培实验室;实验台icu检测、cma检测、持正检测、实验室、检测标准、车间检测、检测技术、检测报告、验收检测、多年服务、工程验收、仪器设备、检测效率、无尘车间、工程检测、检测电话、透明合理、检测咨询、洁净检测、验收技术、环境检测、灌装间检测、洁净室检测、生物安全柜、第三方检测注册。
