天津如何快速实现高效过滤器检漏检测机构-持正检测

发布时间:2024-01-18

天津如何快速实现高效过滤器检漏检测机构--持正检测  测试方式有:1.气胶光度计测试法;2. 微粒计数器测试法;3.全效率测试法;4.外气测试法

天津如何快速实现高效过滤器检漏检测机构--持正检测

泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分,由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值,因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠,美国食品与药品管制局(FDA)规定,在其管辖范围内(食品加工场所与医疗制药场所),所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以 DOS ( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替,但实验方法仍称“ DOP 法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道,粒径分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶,*分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多,所以过滤器的效率要有保证。 

天津如何快速实现高效过滤器检漏检测机构--持正检测

如何快速实现高效过滤器检漏  结果分析:检测结束后,应对本次检测进行结分析,形成《高效过滤器检漏结果报告》,其必须说明:本次检漏对车间级区个房间个已安装高效过滤器进行泄漏测试,测试数据证明:该区域已安装的高效过滤器的完整性和安装的密封性;列举所有被检测的高效过滤器的相应结果判断:符合相关标准的要求,可以投入使用;部分高效过滤器泄漏,需更换后重新测试;部分高效过滤器与静压箱连接的边框泄漏,需拆卸重新安装或采取相应的密封措施后重新测试。

天津如何快速实现高效过滤器检漏检测机构--持正检测

检测频次:1.在安装或更换高效过滤器时应进行检测;2.正常使用情况下,每年至少检测一次。

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高效过滤器的运输和存放应按照生产厂标志的方向搁置。在运输过程中,应轻拿轻放,防止剧烈振动和碰撞,不可以强制装卸。

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