浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检验检测中心-持正检测

发布时间:2024-01-24

浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检验检测中心--持正检测   高效过滤器检漏方法,粒子计数器采样头就必须伸进与排风高效过滤器相连接的排风静压箱(或管道)内(这不同于对送风高效过滤器的扫描检漏,因为送风高效过滤器的检漏侧暴露于室内,而排风高效过滤器的检漏侧则深藏于静压箱或管道内)方可在排风高效过滤器的检漏侧按上述规定的方法进行扫描检漏。

浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检验检测中心--持正检测

检漏的目的:1.高效空气过滤器的材料无破损;2.安装恰当。 

浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检验检测中心--持正检测

制药厂高效空气过滤器检漏  对制药企业来讲,高效过滤器检漏主要是现场检漏,通过DOP法发现滤器本身及运输、安装过程中可能存在的问题。常使用气溶胶光度计及多发散气溶胶,因其比单分散气溶胶来得经济方便并能满足要求。

浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检验检测中心--持正检测

一、检测要求:①一般采用粒子计数器法进行检漏,被检高效过滤器必须已检测过风量,并在设计风速的80%~120%之间运行。②对于被检高效过滤器上风侧的微粒浓度符合如下要求。·对受控粒径≥0.5μm的浓度,必须大于等于3.5×104pc/L;·对受控粒径≥0.1μm的浓度,必须大于等于3.5×106~3.5×107pc/L。

浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检验检测中心--持正检测

对于高效过滤器,安装方向必须正确:用波纹板组合过滤器在竖向安装时,波纹板必须垂直于地面;过滤器在竖向与框架之间的连接,严禁渗漏、变形、破损和漏胶等,安装后必须保证内壁清洁,无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。。

持正检测(山东)有限公司是经山东省市场管理局审查认可,取得计量合格证书(CMA)的的第三方检测机构。

上一篇:SMC标准型气缸CP96SDB3...
下一篇:化妆品怎么做质量检测 化妆品备案...