黑龙江省PAO-DOP高效过滤器检漏测试检测价格--持正检测 立即用气溶胶光度计的采样头扫描过滤器的出风侧。采样头离过滤器距离约2cm，沿过滤器内边框等巡检，扫描速度应低于5cm／秒。当光度计读数过0．03％时，表明泄漏量标，需要修补或更换。用环氧树脂硅胶堵漏或紧固螺栓后，再进行扫描巡检。
内容： 1、测试办法：DOP法；2、测试范围： 1.过滤器的滤材 ；2.滤材与其框架内部的衔接；3.过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间的衔接；4.支撑框架和墙壁或顶棚之间的衔接。 检测资料及仪器： 1.尘源：DOP溶剂；2.仪器：DOP发作器、气溶胶光度计 ；
PAO-DOP高效过滤器检漏测试 高效过滤器在安装前，不允许用手撕毁或打开包装袋或包装膜，应严格按照高效过滤器包装箱上标注的方向标准存放空气过滤器;在高效空气过滤器的搬运过程中，应轻拿、轻放，避免剧烈的振动和碰撞。
3、高效过滤器扫描检漏；卸下高效过滤器的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸(约2.54cm)，扫描速度不过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重叠。检测过程中，若有报警声(即%LEAKAGE(泄漏率)过0.01%)，表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。 4、判断更换调整 高效过滤器泄漏资应小丁等寸0.01%。若高效过滤器在检测过程中，所有点的泄漏率都不过0.01%，则判该高效过滤器合格；若有一处泄漏率过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。 高效过滤器滤料泄漏处允许用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能大于面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于面积的5%，否则必须更换。
3)DOP法：源于美国，曾在国际通行。 实验尘源为0.3μm单分散相DOP(邻苯二甲酸二辛脂，一种塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的混浊水平。丈量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差异来断定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。 对DOP液体加热成蒸汽，蒸汽在特定条件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴，雾状DOP进入风道。丈量过滤器前后气样的浊度，并由此判别过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。 DOP法曾经有50多年的历史，这种办法曾经是国际上丈量高效过滤器常用的办法。早期，人们以为过滤器对0.3μm的粉尘难过滤，因而规则运用0.3μm粉尘丈量高效过滤器。 DOP中含苯环，人们疑心它致癌，因而许多实验室改用性能相似但不含苯环的替代物，如DOS，但实验办法仍称为“DOP法”。 丈量高效过滤器的DOP法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP”是指喷管用紧缩空气在DOP液体中鼓气泡，飞溅产生雾态人工尘。 相关规范：美国**规范MIL-STD-282。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：(dsfzpz2211)1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)、消毒产品备案检测；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品、保健品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品车间检测 产品备案检测；10、生活饮用水、纯化水水质检测(dsfzpz2211)
