浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检测类别-持正检测

发布时间:2024-02-02

浙江省制药厂高效空气过滤器检漏检测类别--持正检测  4)MPPS法(MostPenetratiableParticulateSize);欧洲通行空调过滤器,美国除工业外通行,个别企业实行。能够丈量简直一切HEPA与ULPA过滤器,具有取代传统办法的大趋向。 人们曾以为过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率低,因而在评价高效过滤器时,将它对0.3μm粉尘的过滤效率作为典型值。有很多办法能够产生并丈量0.3μm粉尘,于是就有了诸如DOP、油雾、钠焰等办法。 经过研讨实验发现应用能够测到0.1μm粒径粉尘的激光粒子计数器,不只能够测出粉尘浓度,也能够测出每个粉尘的粒径,于是就能够便当地测出那个效率低的典型值,对应那个典型值的粉尘粒径就是MPPS(MostPenetratiableParticulateSize,易穿透粒径),与MPPS对应的那个效率低的数值就是MPPS效率。 相关规范:美国IEST-RP-CC-007.1-1992,欧洲EN1822-5:2000

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  五、粒子计数法:该方法在欧洲通用,美国高效空气过滤器测试方法也比较类似,是目前国际上的主流海绵测试方法。尘源为多分散相液滴,或确定粒径的固体粉尘。有时,过滤器厂商要按照用户的特殊要求,使用大气粉尘或其他特定粉尘。若测试中使用的是凝结核计数器,就须使用粒径已知的单分散相试验尘源。主要测量仪器为大流量激光粒子计数器或凝结核计数器。用计数器对过滤器的整个出风面进行扫描检验,计数器给出每点的粉尘的个数,还可以比较各点的局部效率。 

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制药厂高效空气过滤器检漏  工具/原料:气胶光度计(Aerosol Photometer);微粒产生器(Aerosol Generator);

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气胶光度计测试法是一种很早以前就使用过的方法,据了解这种检漏方法的效果特别好,所以到为止还有很多地方使用,使用的技术是雷射技术,精度特别高。

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高效过滤器质量标准:1.高效过滤器质量对于保证空气洁净度具有直接关系,在更换时,须采用符合规定的质量标准空气过滤器。其质量要求见附表一《***制药厂高效过滤器质量标准》。2.高效过滤器的质量要求,涉及到基本要求、材料要求、结构要求、性能要求四大类,本质量标准部份引用《高效过滤器*标准 GB13554-92》文件。

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