@青岛莱西市化妆品洁净车间检测中心-天津中达检测济南分公司:化妆品微生物指标要求:微生物指标、限值、菌落数CFU/g≤500眼部,口唇和儿童≤1000其他、霉菌和酵母菌数≤100、耐热大肠菌群不得检出、金色葡萄球菌不得检出、铜绿假单胞菌不得检出。
化妆品无尘车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品无尘车间还需要通过调试、检测和综合评价予以确认,绝不可草率行事,匆匆投入运营。
化妆品洁净车间怎么做净化?无尘车间经过特别设计与处理,不论外在的空气条件如何变化,其室内均能维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能。通常是指将一定空间范围内的空气中微粒子、细菌、有害空气等污染物排除,将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动、照明、静电控制在某一需求范围内,给予特别设计的房间。
化妆品无尘车间建设需遵循的的要求:(1)生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用单独生产车间。(2)制作、灌装、包装间面积不得小于100平方米,人均占地面积不得小于4平方米,车间净高不得小于2.5米。(3)地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒.需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在*低处设置洁净地漏。(4)空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源.采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装。(5)生产车间空气中细菌数不得过1000个/立方米.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染.按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求:生产车间空气中细菌数不得过1000个/立方米,同时,半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。
消毒杀菌剂的特点:1、完全环保,完全生物可分解,对人体无害,无腐蚀性,无残留,无抗药性。2、无色,无气味,无味道,不起沫,完全溶于水,使用安全,从而也保证了化妆品生产过程中,不会发生二次污染。3、杀灭细菌、真菌、病毒、阿米巴原虫等各种类型致病微生物。4、清除管道生物膜和藻类,并抑制藻类重生,保持管道长期持久洁净5、防治微生物和藻类重复污染。6、见效快,作用时间长,效果明显,能完全杀死有害菌。7、应用弹性大:在低浓度时,依然有显著效果,在高达95摄氏度时仍然能起作用。8、应用简便,无需特殊装置。
化妆品车间检测标准:GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》GB/T18204.1-2013《公共场所卫生检验方法*1部分:物理因素》《化妆品生产企业卫生规范》。
天津中达检测有限公司济南分公司主要服务项目:(snjjhjjc)十万级无尘车间;净化车间;洁净车间;洁净厂房;无菌车间;GMP车间;净化工程;实验室通风系统工程;医疗实验室;检测实验室;医院实验室;厂房实验室;实验室气路工程;实验室给水排水工程。