湖北省消毒产品备案检测 物表消毒剂机构中心--持正检测 消毒产品生产要求：(1)卫生生产许可：在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照相关规定要求申领消毒产品生产企业卫生许可证一企一生产场所一证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请卫生许证。(2)安全生产许可：企业生产列入《危险化学品目录》 中的消毒产品成品或者中间产品， 还应依照规定取得危险化学品安全生产许可证。
首次申请备案的，应做按规定检测，检验应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行，检测报告需要对产品符合性出具的结论，检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动；对延续备案的，在对消毒产品进行检验时，需要对关键项目进行检测。
备案消字号申请条件：1、消毒产品生产企业新建、改建、扩建工程的选址和设计符合卫生要求；2、生产工艺流程、车间布局、卫生设施符合卫生部消毒产品生产企业卫生规范的要求；3、具备健全的卫生管理制度，配备专职或兼职卫生管理人员；4、从业人员取得预防性健康体检、卫生知识培训合格；5、具备适合产品生产特点、满足产品生产需要、保证产品卫生质量的设备；6、具有产品检测能力。
消毒产品审批和备案规定：1、需要行政审批(即常说的消字号批件)；2、需要获得安全评价报告备案凭证；*和第二类消毒产品先做好安全评价报告，并向省级卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异)
消毒产品备案检测 检验项目外观pH值；微生物污染试验；金葡萄球菌大肠杆菌的试验；白念珠菌的试验；稳定性试验（有效期两年生物法）；*急性眼试验检验依据《消毒技术规范》0年版），G15979-20《次性使用卫生用品卫生标准》型号规格20m。因此，对于杀菌粉办理消字号备案，其检验报告内容包括以上内容，每种消字号产品备案费用是不同的，是认可的方消字号备案机构。样品“杀菌粉”经37℃放置保存90天后，以3%吐温80，0.3%卵磷脂的PS溶液为中和剂，按照说明书配制成浓度为3%的供试液，作用2min，对白念珠菌的平均杀菌率均＞999%，产品具有杀菌作用。JISR17-22精细陶瓷（陶瓷高技术陶瓷）室内光环境下光催化材料活性的试验方法--使用细菌噬菌体Qβ的试验方法JISR1756-23精细陶瓷（陶瓷高技术陶瓷）光催化材料性能的测定--使用细菌噬菌体Qβ的试验方法JISR17-23日本标。样品“消毒液”呈无透明液体状，无明显杂质。样品溶液的pH值5℃）为77。“消毒液”消字号备案报告检验结论消毒液消字号备案检验项目外观pH值；有效成分含量（过氧化氢）；稳定性试验消毒液检验依据《消毒技术规范》0年版）样品性状液。包括标签（铭牌）说明书检验报告结论国产产品生产企业许可证进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单。
对于激素添加乱象引发的副作用，“我经常提醒患者，凡是在网上买的零添加‘纯中药’药膏，如果一用就见效，基本都是添加了激素，一停药就会反弹。”婴儿湿疹、皮炎在临床很常见，中医认为，这是纯阳之体的婴儿对外界环境变化出现不耐受、过敏的情况，以皮疹的方式表现出来。由于大面积红疹，一搔抓就痒，影响婴儿睡眠导致情绪烦躁，家长就特别容易着急，希望快速解决问题。
备案要求:*类，第二类消毒产品首次上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生部门备案。由省级卫生部门对卫生安全评价报告进行形式审查。
持正检测公司可提供如下个方面的检测能力(dsfzpz2211)：1、洁净室（区）及相关受控环境；2、生物安全实验室；3、实验动物环境及设施；4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）；5、电子信息系统机房环境；6、生产环境卫生指标；7、物料储存环境（仓库）；8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性；9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）；10、生物安全柜
