江西省消毒产品病毒检测 医疗器械消毒剂第三方机构-持正检测

发布时间:2024-04-03

江西省消毒产品病毒检测 医疗器械消毒剂第三方机构--持正检测 消毒剂(含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂);消毒器械(包括生物指示剂、化学指示剂及灭菌包装物);卫生用品(一次性卫生用品+抗抑菌制剂)。

按照报批稿《手消毒剂通用要求》解释,速干手消毒剂是指含有醇类和护肤成分的手消毒剂,按照《手消毒剂通用要求》的技术要求,手部快速消毒液申请消毒产品备案的测试要求如下: 有效成分 PH 有效期 杀灭微生物指标 安全性指标:毒理学指标、有害物质限量要求、禁用物质要求 消毒产品备案检测机构,只要有消毒产品检验的CMA资质的第三方检测机构就可以。

江西省消毒产品病毒检测 医疗器械消毒剂第三方机构--持正检测

*类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前,生产企业应当重新进行卫生安全评价和备案。?

消毒产品备案的检测报告,要根据消毒产品分类目录及使用对象选择相应的检测项目,具体可参看《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和2014版的《消毒产品卫生安全评价规定》选择相应的检测项目,检测费用要视检测项目而定。消毒产品备案检测机构可以找有CMA资质的第三方检测机构,能力附表包含有消毒产品检测的资质,消毒产品做消毒产品备案检测需要做有效成分含量(单纯化学成分的)、微生物杀灭或者抗抑菌性能、稳定性试验、现场试验或者模拟现场试验,毒理试验等,检测要求比较高,市场上有资质做消毒产品的检测机构不多,建议委托测试的时候要看清楚CMA的能力附表是否包含您所要检测的产品类型,

江西省消毒产品病毒检测 医疗器械消毒剂第三方机构--持正检测

消毒产品病毒检测  风险等级:第 I 类:较高风险,需严格管理以保证安全、有效的消毒产品(包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤、黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物等);第 II 类:中度风险,需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品(包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物,以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂等);第 III 类:风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品(是除抗(抑)菌制剂外的卫生用品,如妇女经期卫生用品、尿布等排泄物卫生用品、其他的一次性卫生用品等)。

据生产厂家所在地的福建漳州市卫健委称,目前已责令该企业召回涉事产品,并送机构进一步检测,涉事企业已停产。涉事抑菌霜是否含有过量激素?是不是导致婴儿“大头娃娃”的罪魁祸首?种种疑问还有待调查解答。

江西省消毒产品病毒检测 医疗器械消毒剂第三方机构--持正检测

由于婴儿霜等相关产品种类繁多,其中既包括生产许可证为妆字号的化妆品类产品,也包括许可证为消字号的消毒类产品,导致消费者选购时容易被产品宣传所误导。在黑猫平台关于消字号产品的投诉中,出现*多就是“消字号产品当药品卖”“虚假宣传”“消字号产品当护肤品卖”,*消毒管理办法第33条规定,消毒产品就是起一种杀灭和消除病原微生物的作用,不能出现或暗示治疗效果。

持正检测(山东)有限公司坚决贯彻质量方针,不断提高公司的管理水平和检验水平,不断改善实验条件,不断完善质量体系,保证质量体系持续有效运行,奋力创造达到良好实验室水平。(dsfzpz2211)以“严格、严肃、严谨”的工作作风来维护本公司“公平、公正、高效、服务”的社会形象,把公司建设成为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

 

上一篇:陕西省压缩空气含油量检测中心...
下一篇:池州屋顶光伏安全鉴定第三方检测机...