餐巾纸、一次性使用卫生用品检测备案管理--持正检测 纸巾不合格的危害：纸巾纸的“尺寸偏差、内装量”不合格主要是：内装偏差量是指允许出现的短缺量，是一项非技术性指标。?内装偏差量不合格的主要原因：一是在生产过程中设备出现技术问题导致数量偏差；二是企业生产过程中，人为的“缺斤少两”。部分企业的产品之所以不合格，还是因为生产厂家没有按照基本的标准去生产，没有健全的质量管理体系，不能严格把控产品的出厂质量。 不合格的项目使消费者无法选择合适的产品或者选择的产品与包装不符合，*终损害了消费者的合法权益。
擦手纸：可分为：卷纸、盘纸、平切纸、抽取纸；可分为：压花、印花、不压花、不印花；可分为单层、双层或多层。01依据标准：GB/T24455-2009擦手纸。02检测项目：定量、亮度（白度）、横向吸液高度（成品层）、横向抗张指数、纵向湿抗张指数、洞眼、尘埃度、交货水分、微生物指标（细菌菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌）、内装量偏差、外观。
纸巾、湿巾等卫生用品作为生活中的必需品，使用时的可靠性非常重要，尤其是纸尿裤这类婴儿使用的产品，安全性和质量是消费者***为关心的重点，也是生产企业需要确定产品满足相关法规要求的地方。
一次性使用卫生用品检测 GB/T 15979标准旨在确保消费者使用的纸巾产品安全、卫生，不对皮肤造成伤害，特别是对于婴幼儿和孕妇等敏感人群更为重要。此外，该标准为纸巾行业的生产和质量控制提供了统一的标准，促进了市场的规范化和公平竞争。
此外，餐巾纸生产环境和严格密封包装的标准都远远高于卫生纸。而采用再生纸浆制成的卫生纸，即使经过严格的消毒也达不到此等卫生标准。加之卫生卷纸打开后存放不当的话，容易滋生细菌。另外，餐巾纸也有保质期，一般为3年，过了保质期的餐巾纸也会滋生细菌，过一定的期限，就不一定卫生了。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
