外卖行业一次性卫生用品质检报告检测标准--持正检测 检测项目：菌落数与初始污染菌、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落数、真菌定性、抑菌试验、稳定性试验、活菌计数、致病菌、无菌检查等。
重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等 4.毒理学试验：肌肤刺激性实验、亚急性经口毒副作用实验、阴道内粘膜刺激性实验等5.制造环境监测：气体中病菌菌落数、操作台表层病菌菌落数、职工手表层病菌菌落数
一次性卫生用品质检报告检测 无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据，该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%，重量不合格率为8.78％，货值不合格率为11.8％。其不合格原因主要为：微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业：在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关，还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。
近年来，随着国内居民生活水平的提高，对于一次性使用卫生用品的需求也出现大幅增长，特别是儿童消费热持续升温和老龄人口不断增加，以儿童纸尿裤、成人尿布等产品为代表的进口一次性使用卫生用品出现持续快速增长。
一次性卫生用品质检报告检测 《一次性使用卫生用品卫生标准》是目前我国执行一部强制性的通用卫生*标准。该标准主要是从体上对部分产品指标进行了规定，而明确到具体的产品，这些产品一般都更加明确、更加详细的对应标准。当然这些标准可能是*标准，也可能是行业标准，或者是地方标准。
一、一次性日用品测试标准：GB15979一次性应用日用品质量标准；二、一次性日用品检验范畴：姨妈巾、卫生湿巾、一次性手套、防护口罩、遮阳帽、尿不湿、卫生巾等
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
