医疗行业一次性用品检测方法及标准-持正检测

发布时间:2024-06-25

医疗行业一次性用品检测方法及标准--持正检测  一次性使用卫生用品检测项目:微生物检测:初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等

医疗行业一次性用品检测方法及标准--持正检测

检测项目:1、微生物指标:菌落数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、真菌等;2、杀菌性能、抗(抑)菌性能及稳定性检测;3、皮肤刺激试验

一次性用品检测  检测标准:GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》是目前我国执行一部强制性的通用卫生*标准。该标准主要是从整体上对部分产品指标进行了规定,而明确到具体的产品,这些产品一般都更加明确、更加详细的对应标准。

医疗行业一次性用品检测方法及标准--持正检测

无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口- -次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口- -次性使用卫生用品不合格率为8.6% ,重不合格率为8.78% ,货值不合格率为11.8%。不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

医疗行业一次性用品检测方法及标准--持正检测

一次性用品检测  无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口- -次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口- -次性使用卫生用品不合格率为8.6% ,重不合格率为8.78% ,货值不合格率为11.8%。不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。

医疗行业一次性用品检测方法及标准--持正检测

 一次性使用卫生用品是与使用者皮肤直接接触的产品,特别是其使用者大多为妇女、儿童、老人或病人等群体,其质量性能好坏直接影响使用者的身体健康,使用中的问题也往往成为消费者和社会关注的热点问题,引起生产者和质量监管部门的高度关注和重视。

持正检测(山东)有限公司具有*的检测仪器和精良的实验室设备,(dsfzpz2211)并与国内*机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作,所有的检验及测试均依据*标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务,出具的检测报告公正,具有法律效力。

上一篇:HORIBA堀场HP-480控制...
下一篇:江苏省洁净区静压差测定和调整如何...