医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法-持正检测

发布时间:2024-06-25

医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法--持正检测  一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的,与人体直接或间接接触的,并为达到人体生理卫生或卫生保健(**或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品,产品性状可以是固体也可以是液体。例如,一次性使用手套或指套(不包括医用手套或指套)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、卫生棉(棒、签、球)、化妆棉(纸、巾)、纸质餐饮具、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括皱纹卫生纸等厕所用纸)、避孕套等,以及卫生部所发布的其他一次性使用卫生用品。

医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法--持正检测

消毒效果生物监测评价:1、环氧乙烷消毒:对枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)的杀灭试验;2、电离辐射消毒:对短小杆菌芽胞E6d(ATCC 27142)的杀灭试验;3、压力蒸汽消毒:对嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)的杀灭试验;

一次性塑料卫生用品检测  由于一次性卫生用品可以直接与皮肤接触,其质量的好坏直接能够影响使用者的身体健康。近年来,一次性卫生用品抽检微生物标的案例也时有发生,一次性卫生用品检测刻不容缓。持正检测取得CMA资质,能够提供一次性卫生用品检测,出具具有公信力的检测报告。

医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法--持正检测

一次性使用卫生用品检测项目:微生物检测:初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等

医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法--持正检测

一次性塑料卫生用品检测  检测项目:1、杀菌性能:消毒技术规范(卫生部2002版)-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准、消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.1、一次性使用卫生用品卫生标准附录C3 GB 15979-2002;2、溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能、消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.2、一次性使用卫生用品卫生标准附录C4 GB 15979-2002;3、非溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能:消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.3、一次性使用卫生用品卫生标准附录C5 GB 15979-2002;4、稳定性:消毒技术规范(卫生部2002年版)-2.1.11.3.4、一次性使用卫生用品卫生标准附录C GB 15979-2002;5、环氧乙烷消毒效果生物监测:一次性使用卫生用品卫生标准附录FGB 15979-2002

医疗行业一次性塑料卫生用品检测要求及检漏方法--持正检测

活菌培养计数:待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液接种5个平皿,参照2.1.1.3进行活菌培养计数。(3) 结果报告:当菌落数在100以内,按实有数报告,大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落数过标准值,按下述方法进行复检和结果报告。(4) 复检方法:取留存的复检样品依前法复测2次,2次结果平均值都达到标准规定者,则判定被检样品合格;如其中仍有1次结果平均值过标准规定,则判定被检样品不合格。

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