浙江省一次性用品检测要求及检漏方法--持正检测 无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口- -次性使用卫生用品质量状况中的数据,该年检验的进口- -次性使用卫生用品不合格率为8.6% ,重不合格率为8.78% ,货值不合格率为11.8%。不合格原因主要为:微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业:在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关,还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。
近年来，随着国内居民生活水平的提高，对于一次性使用卫生用品的需求也出现大幅增长，特别是儿童消费热持续升温和老龄人口不断增加，以儿童纸尿裤、成人尿布等产品为代表的进口一次性使用卫生用品出现持续快速增长。
一次性用品检测 一次性使用卫生用品检测范围：一次性注射器、一次性输液器、一次性口罩、一次性帽子、一次性手套、一次性鞋套、一次性手术衣、一次性手术器械、一次性手术单、一次性床单、一次性被套、一次性器械套、一次性手术包、一次性麻醉包、一次性穿刺包等。
近年来，随着国内居民生活水平的提高，对于一次性使用卫生用品的需求也出现大幅增长，特别是儿童消费热持续升温和老龄人口不断增加，以儿童纸尿裤、成人尿布等产品为代表的进口一次性使用卫生用品出现持续快速增长。
一次性用品检测 近年来，随着国内居民生活水平的提高，对于一次性使用卫生用品的需求也出现大幅增长，特别是儿童消费热持续升温和老龄人口不断增加，以儿童纸尿裤、成人尿布等产品为代表的进口一次性使用卫生用品出现持续快速增长。
由于一次性卫生用品可以直接与皮肤接触，其质量的好坏直接能够影响使用者的身体健康。近年来，一次性卫生用品抽检微生物标的案例也时有发生，一次性卫生用品检测刻不容缓。持正检测取得CMA资质，能够提供一次性卫生用品检测，出具具有公信力的检测报告。
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
