海南一次性日用品检测原理及方法--持正检测 一次性卫生用品检测项目：1.微生物检测：初始污染菌、细菌数、真菌数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等；2.激素检测：性激素、糖皮质激素等；3.重金属检测：铅、镉、汞、砷、铬等；4.毒理实验：皮肤刺激试验、急性经口毒性试验、阴道黏膜刺激试验等； 5.生产环境检测：空气中细菌菌落数、工作台表面细菌菌落数、工人手表面细菌菌落数。
于同一批号的三个运输包装中至少抽取12个*小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另2/4样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的*小销售包装不应有破裂，检验前不得启开。
一次性日用品检测 一次性使用卫生用品检验实验室,可依据GB 15979、 GB 20810及其他相关标准,为客户进行*的一次性使用卫生用品测试,提供咨询、检测、一站式全面解决方案。
无法符合相关要求的产品将被退运或作销毁处理。根据2013年进口一次性使用卫生用品质量状况中的数据，该年检验的进口一次性使用卫生用品不合格率为8.6%，重量不合格率为8.78％，货值不合格率为11.8％。其不合格原因主要为：微生物标、产品包装不合格、产品品质不合格以及未提供毒理检测报告。提醒欲将此类产品进口的企业：在产品装运前获得符合要求的检测报告不仅能够加速产品清关，还能够避免由于产品不合规无法入关带来的巨大经济损失。
一次性日用品检测 GB 15979－2002《一次性卫生用品卫生标准》自2002年发布以来，使生产企业明确了卫生要求和目标，管理部门也有了监测依据，对推动该行业的健康发展与卫生水平的提高起到了积极作用。标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。
一次性卫生用品检测范围：卫生纸、卫生巾、卫生湿巾、一次性手套、口罩、帽子、尿裤/尿布、卫生棉等
持正检测（山东）有限公司面向范围内的：1、检验设备（生物安全柜、洁净工作台、医用洁净工作台、层流、隔离设备、高效过滤器检漏等）；2、医疗机构(dsfzpz2211)（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）；3、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）；4、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)；5、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）；6、电子工业洁净厂房；7、食品行业洁净厂房；8、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业；9、化妆品行业；10、空调通风系统
