山西省太原市电子厂净化车间洁净检测 方法--安衡检测
3、压力:在净化工程内检测的压力主要分为大气压力和静压差。大气压力即通常意义上的气压,很多行业对于生产环境的气压有着一定的要求。而静压差则需要在封闭的电子无尘车间室内进行检测。
噪声:一般情况下可只检测:A声级的噪声,必要时可采用带倍频程分析仪的声级仪,按中心频率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍频程检测,测点附近1m内不应有反射物。声级计的小刻度不宜低于0.2dB(A)。测点距地面高度1.1m。面积在15m2以下的洁净室,可只测室中心1点,15m2以上的洁净室除中心1点外,应再测对角4点,距侧墙各1m,测点朝向各角。当为混合流洁净室时,应分别测定单向流区域、非单向流区域的噪声。有条件是,宜测定空调净化系统停止运行后的本底噪声,室内噪声与本底噪声相差小于10dB(A)时,应对测点值进行修正:相差(6~9)dB(A)时减1dB(A),相差(4~5)dB(A)时减2dB(A),相差3dB(A)时减3dB(A),相差小于3dB(A)时测定值无效。
电子厂净化车间洁净检测 生物安全实验室:国制定了相关的安全规程,洁净室检测工程净化设备采用生物安全隔离服和独立供氧系统。废液、废气统一净化通过严密性试验之后处理,采用密闭隔离器、负压二次屏障系统,保证人身安全,并制定良好的生物安全实验室净化管理规定。
制药厂净化工程:制药厂净化控制的三大目标是洁净度,气闸室广泛采用六级标准,洁净室无交叉污染得到控制。。CFU指的是洁净室之中活菌的数量。。工程需要获得*GMP。有完成了这三个目标,才是一个合格的净化工程。工程系统需要5杆风机值班,由药检局动态监控,静态验收之后使用。
气流流型:布置测点,垂直单向流洁净室选择纵、横剖面各一个,以及距地面高度0.8m,1.5m的水平面各一个;水平单向流洁净室选择纵剖面和工作区高度水平面各一个,以及距送,回风墙0.5m和房间中心等3个横剖面,所有面上的测点间距均为0.2m~1m;乱流洁净室选择通过代表性送风口中心的纵,横剖面和工作区高度的水平面各1个,剖面上的测点间距为0.2m~0.5m,水平面上测点间距为0.5m~1m。两个风口之间的中线上应有测点。测定方法用发烟器或悬挂单丝线的方法逐点观察和记录气流流向,并可用量角器量出角度,发烟源可用超声波雾化的去离子水、喷射方法生成的乙醇或正二醇、固态二氧化碳等,在高强度光源下示踪。在确保对人和物无损害时可以四氯化钛作为示踪粒子。
配电:洁净室(区)的主要生产用地一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员洁净和物料洁净用室、气闸室、过道等的照度值宜为200~300Lx。
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