日照莒县无菌医疗器械车间洁净室检测服务-天津中达检测济南分公司

发布时间:2024-09-10

日照莒县无菌医疗器械车间洁净室检测服务-天津中达检测济南分公司

天津中达检测有限公司济南分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告,主营:手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏,等项目。(snjjhjjc)

医疗器械生产车间检测应符合YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》标准,生产车间环境等指标做了明确规定,我们可参照相关标准对医疗器械生产车间的各项环境指标进行全面检测,为产品的安全合格生产提供有效的数据,其生产环境直接影响人民身体健康,生产车间洁净度能否达标,将直接影响到企业能否通过洁净度验收,能否按时按质投入生产,因此对医疗器械车间洁净度检测具有非常重要的意义。

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1风量和风速的检测:1;1.对于单向流洁净室,可采用室界面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量。水平单向流洁净室取距送风面0.5m的垂直于地面的截面,截面上测点间距不应大于1m,一般取0.3m。测点数应不小于20个,均匀布置。1.2对于非单向流洁净室,内安装过滤器的风口可采用套管法、风量罩法或风管法测定风量,为测定回风口或新风口风量,也可用风口法。2.静压差的检测; 静压差的测定应在所以房间的门关闭时进行,有排风时,应在*排风量条件下进行,并宜从平面上*里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差,直至测出洁净区于非洁净区、室外环境(或向室外开口的房间)之间的压差。 3.温湿度的检测; 根据温湿度的波动范围,应选择足够精度的测试仪表,测点为房间中间一点,应在温湿度读数稳定后记录。 4.噪声的检测; 测点距地面1.1m。面积在15㎡以下的洁净室,可只测室中心一点,15㎡以上的洁净室除中心一点外。应再测对角4点,距侧墙各1m,测点朝向各角。5.照度的检测;内照度的检测应为测定除局部照明之外的一般照明的照度。测点距地面0.8m,按1m~2m间距布点,30㎡以内的房间测点距墙面0.5m,过30㎡的房间,测点离墙1m。

医疗器械GMP净化车间:无菌检测实验室要求;医疗器械GMP洁净车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。生产医疗器械的车间,其生产环境质量将直接对人们身体健康造成影响,生产车间洁净环境洁净度是否达标,也将直接影响到企业是否能够通过洁净度验收,按时按质投入生产,因此,开展医疗器械洁净车间环境检测具有重要意义。

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医疗器械洁净厂房的检测项目主要包括以下六项 :- 温度:指空气中的平均动能,影响空气流动、湿度和人员舒适度。温度应在18℃~26℃之间,且不过±2℃的波动范围。- 湿度:指空气中含有的水分,影响微生物的生长、静电的产生和人员舒适度。湿度应在45%~65%之间,且不过±5%的波动范围。- 压差:指不同区域之间空气压力的差异,影响空气流向、污染物扩散和人员进出。压差应按照从高到低的顺序设置,即*别区域对外保持正压,*别区域对外保持负压。一般情况下,相邻两个级别区域之间的压差应不小于5Pa。- 换气次数:指单位时间内进入或排出洁净室单位体积空气与该室体积之比,影响空气清洁度、温湿度平衡和能耗。换气次数应根据洁净室级别、工艺要求和实际情况确定,一般情况下,100级以上(含)区域不低于20次/h,10000级以上(含)区域不低于15次/h。- 尘埃数:指单位体积空气中含有的尘埃颗粒数目,影响产品表面清洁度、微生物载体数量和仪器灵敏度。尘埃数应符合GB/T 16292-2010《洁净室(区)测试方法》中规定的各级别标准。- 沉降菌:指单位面积单位时间内沉降到平板上的可培养微生物数量,影响产品无菌性、污染源分布和消毒效果。沉降菌应符合GB/T 16293-2010《洁净室(区)微生物控制与监测方法》中规定的各级别标准。

检测依据:
YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》
GB 50457-2008 《医药工业洁净厂房设计规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
GB/T 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》

医疗器械无尘车间生产的产品目录;植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工(如灌装封等)的无菌医疗器械或单包装出厂的配件,其(不清洗)零部件的加工,末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10000级洁净度级别。 

天津中达检测有限公司济南分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告,主营:手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏,等项目。(snjjhjjc)

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