日照岚山区生物安全实验室检测参照标准-天津中达检测济南分公司 实验室组建主要包括洁净室和外设系统的建设。洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的),否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室:1. 天花板系统:包括吊杆、纲梁、天花板格子梁;2. 空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等;3. 隔墙板:包括窗户、门;4. 地板:包括高架地板或防静电舒美地板;5. 照明器具:包括日光灯、黄色灯管等;6. 洁净实验室所需的实验台、试剂柜、更衣柜、鞋柜等。
实验室中高温炉区、等离子区、测试区等要求达到千级等级;光刻、匀胶、显影工艺要求在百级净间进行。微流控芯片加工实验室通常要求在洁净环境中,汶颢科技根据加工精度和客户预算合适的实验室洁净等级(100级、1000 级、10000 级、100000 级),根据客户需求和场地条件设置具体的功能区域,以满足客户的实验需求。
我国《洁净室施工及验收规范》(JGJ 71-1990)中明确规定,工程竣工验收及综合性能全面评定主要由建设单位负责,设计和施工单位配合,且竣工验收的检测和调整应在空态下进行,综合性能全面评定的检测状态应由建设单位、设计单位和施工单位三方协商确定。主要原因是洁净室动态测试一般出了洁净室施工单位的控制范围,而且以空态或静态作为检测状态的规定更能及时客观地评价工程的质量。
洁净间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room)、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。
压差;这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。压差的测试应在所有的门都关闭的条件下,由高压向低压、由平面布置上与外界*远的里间房间开始,依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区),其洞口处宜有合理的气流流向等等。
按照现行版GMP与药典,实验室应满足无菌检查、微生物限度检查应为C级背景下的A级单向流抗生素微生物实验室、放射性同位素室洁净度等级不应低于D级具体相应级别洁净度对应标准请参考现行版GMP,
风速风量换气次数;洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此,测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此,其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物,因此它们是主要关注的检测项目。非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此,换气次数越大,气流流型合理,稀释效果越显著,洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数,是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数,记录各测点风速的时间平均值。换气次数:根据洁净室风量除以法净室的容积求得。
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