青岛市电子行业厂房净化检测方案--天津中达检测济南分公司 电子制造业厂洁净室检测要求洁净度等级、风量、温度、湿度、压差、设备排风等按需要进行控制。洁净室的照度和截面风速按设计或规范控制。另外,这类洁净室对静电的要求非常高。严格的。其中,对湿度的要求更为严格。因为在过于干燥的厂房内容易产生静电,会损坏CMOS集成度。
在检测电子洁净厂房标准过程中,洁净度是一项特别重要的关键因素。如果电子洁净厂房洁净度检不合格,当有部分洁净度检测不达标,有的是部分局部空间,也有整个电子洁净厂房工程。虽然可以通过整改、调试、清洁等,终达到了工艺生产的要求,但往往浪费了大量的人力和物力,耽误了工期、延误了生产效率的进程。往往有些原因和缺点在检测前,是可以完全可以避免的。
电子行业厂房净化检测 洁净室测定的程序大致如下:风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。
由于电子产品在制造、生产过程中对室内空气环境和品质的要求极为严格,主要以控制微粒和浮尘为主要对象,同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严格的规定。检测可根据电子厂房洁净标准对电子工业洁净厂房进行相关参数的监测,为厂房的顺利交付、生产工艺的改进及产品的提供可靠的数据支持。
10万净化车间有以下标准,中标净化工程整尘埃粒子*允许数(每立方米):等于0.5微米的粒子数不能出3500000个,大或等于5微米的粒子数不能出20000个; 微生物*允许数(每立方米):浮游菌数不能出500个;菌数不能出10个每培养皿。压差:相同洁净度等级的洁净车间压差保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净车间之间压差要≥5Pa,洁净车间与非洁净车间之间要≥10Pa。10万级净化车间工作环境规定: 10万级无尘室对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净服不产生舒适感为宜,温度一般控制在秋冬季20~22℃;春夏季24~26℃;波动±2℃。秋冬季洁净车间空气湿度控制在30-50%,春夏季洁净车间空气湿度控制在50-70%。 由于电子产品制造和生产过程中对室内空气环境和质量的严格要求,主要目的是控制颗粒物和浮尘。作为主要对象,对环境的温湿度、新风量、噪音等也有严格的规定。
电子行业厂房净化检测 检测指标:温度、相对湿度、照度、照度、噪声、静压差、悬浮粒子数、换气次数、过滤器捡漏、沉降菌
1、电子制造厂万级洁净室噪声级(空态)不应过65dB(A)。2、电子制造厂洁净室满布比垂直流洁净室不宜低于60,水平单向流洁净室不宜低于40,否则会偏单向流。3、洁净室与电子制造厂房外的静压差不应小于10Pa,洁净区与不同空气洁净度的非洁净区的静压差不应小于或大于5Pa。4、电子制造业万级洁净室新风量取下列两项中较大值:(1)补偿维持室内正压值所需的室内排风量和新风量之和。(2)洁净室每人每小时新风量不应少于40立方米。(3)电子制造行业洁净室净化空调系统的加热器应设有新风和温断电保护。如果采用点加湿方式,则无需设置水保护。在寒冷地区,新风系统应有防冻保护措施。
天津中达检测有限公司济南分公司专注于洁净环境检测出具CMA报告,主营:手术室验收检测、PCR实验室验收检测、洁净车间验收检测、生物安全柜净台隔离装置检测、负压病房验收检测、实验室验收检测、高效过滤器检漏,等项目。(snjjhjjc)