临沂市电子厂万级无尘车间洁净检测第三方检测公司--天津中达检测济南分公司 十万级车间的洁净度标准是大或等于0.5微米的粒子数不得过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得过20000个；万级车间的洁净度标准是直径大于等于0.5μ的尘粒数不能过350000个，直径大于5μ的尘粒数不能过2000个；
1、电子制造厂万级洁净室噪声级（空态）不应过65dB(A)。2、电子制造厂洁净室满布比垂直流洁净室不宜低于60，水平单向流洁净室不宜低于40，否则会偏单向流。3、洁净室与电子制造厂房外的静压差不应小于10Pa，洁净区与不同空气洁净度的非洁净区的静压差不应小于或大于5Pa。4、电子制造业万级洁净室新风量取下列两项中较大值：(1)补偿维持室内正压值所需的室内排风量和新风量之和。(2)洁净室每人每小时新风量不应少于40立方米。(3)电子制造行业洁净室净化空调系统的加热器应设有新风和温断电保护。如果采用点加湿方式，则无需设置水保护。在寒冷地区，新风系统应有防冻保护措施。
电子厂万级无尘车间洁净检测 GB50346-2004《生物安全实验室建筑技术规范》及GB50447-2008《实验动物设施建筑技术规范》对生物类实验室的洁净度要求作了明确规定,洁净室空气洁净度检测,我们中科检测可以依照相关标准对生物类实验室洁净度进行检测,为生物实验室建设工程的验收及维护提供科学的检测数据。空态是指设施齐全的洁净室所有管线接通并运行但无生产设备、材料及生产人员
管理规范：1.在电子厂净化工程加工过程中搞好环境卫生检测与管理方法，避免交叉式环境污染，对产品品质具有关键的功效，因而特制订洁净净化室清洁区加工工艺卫生制度。2.进到洁净车间清洁区工作中的工作人员须历经常规体检，获得办理健康证后才可以入岗，每一年复诊一次，假如不合格者，务必调成，身患发烧感冒的工作员不可进到清洁区工作中。
电子厂净化工程是电子工业厂房建造不可缺少的一部分,也是对生产环境的一种改善。电子厂洁净车间内应设置局部排风罩和局部送风系统。当采用自然通风时,必须设有机械通风设施。 制药厂净化工程：制药厂净化控制的三大目标是洁净度，气闸室广泛采用六级标准，洁净室无交叉污染得到控制。。CFU指的是洁净室之中活菌的数量。。工程需要获得*GMP。有完成了这三个目标，才是一个合格的净化工程。工程系统需要5杆风机值班，由药检局动态监控，静态验收之后使用。
电子厂万级无尘车间洁净检测 由于电子产品在制造、生产过程中对室内空气环境和品质的要求极为严格，主要以控制微粒和浮尘为主要对象，同时还对其环境的温湿度、新鲜空气量、噪声等作出了严格的规定。 可根据电子厂房洁净标准对电子工业洁净厂房进行相关参数的监测，为厂房的顺利交付、生产工艺的改进及产品的质量保证提供可靠的数据支持。
对于无尘室内的换气次数一般要求为:人均每小时换气5次以上;人均每小时新风量30立方米以上;每人每小时换风量10立方米以上;每平方米允许噪声强度85分贝以下(a计权);温湿度波动小;光照度适宜等等。气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌。等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季＞16℃；夏季 ＜26℃；波动±2℃。温度45－65％；GMP粉剂车间湿度在50％左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；新风补充量是送风量的10％－30％；照度300LX。
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